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2-chloro-5,6-dimethylpyrazine 4-oxide | 76850-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5,6-dimethylpyrazine 4-oxide
英文别名
6-Chloro-2,3-dimethylpyrazine 4-Oxide;5-Chloro-2,3-dimethyl-1-oxidopyrazin-1-ium
2-chloro-5,6-dimethylpyrazine 4-oxide化学式
CAS
76850-14-1
化学式
C6H7ClN2O
mdl
——
分子量
158.587
InChiKey
VFTGZDAECAAXJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-5,6-dimethylpyrazine 4-oxidesodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以40%的产率得到5.6-dimethyl-2(1H)-pyrazinone 4-oxide
    参考文献:
    名称:
    抗球虫药。V.2(1H)-吡嗪酮4-氧化物衍生物的合成和抗球虫活性。
    摘要:
    合成了一系列1-、3-、5-和6取代的2(1H)-吡咯啉酮4-氧化物,并测试其抗球虫活性。在测试的化合物中,1-(β-D-核糖苷)-(22)、1-(2, 3, 5-三-O-苯甲酰-β-D-核糖苷)-(21)和1-(2, 3, 5-三-O-乙酰-β-D-核糖苷)-2(1H)-吡咯啉酮4-氧化物(24)显示出较高的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.2734
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2,3-二甲基吡嗪间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以52%的产率得到2-chloro-5,6-dimethylpyrazine 4-oxide
    参考文献:
    名称:
    抗球虫药。V.2(1H)-吡嗪酮4-氧化物衍生物的合成和抗球虫活性。
    摘要:
    合成了一系列1-、3-、5-和6取代的2(1H)-吡咯啉酮4-氧化物,并测试其抗球虫活性。在测试的化合物中,1-(β-D-核糖苷)-(22)、1-(2, 3, 5-三-O-苯甲酰-β-D-核糖苷)-(21)和1-(2, 3, 5-三-O-乙酰-β-D-核糖苷)-2(1H)-吡咯啉酮4-氧化物(24)显示出较高的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.2734
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文献信息

  • Watahiki, Hiroko; Tsutsui, Mayumi; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 465 - 473
    作者:Watahiki, Hiroko、Tsutsui, Mayumi、Akita, Yasuo、Watanabe, Tokuhiro、Kurihara, Teruo
    DOI:——
    日期:——
  • MANO MITSUHIKO; SEO TAKUJI; HATTORI TOSHINORI; KANEKO TATSUHIKO; IMAI KIN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2734-2747
    作者:MANO MITSUHIKO、 SEO TAKUJI、 HATTORI TOSHINORI、 KANEKO TATSUHIKO、 IMAI KIN+
    DOI:——
    日期:——
  • OHTA, AKIHIRO;MASANO, SAWAKO;IWAKURA, SACHIKO;TAMURA, AKIKO;WATAHIKI, HIR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 465-473
    作者:OHTA, AKIHIRO、MASANO, SAWAKO、IWAKURA, SACHIKO、TAMURA, AKIKO、WATAHIKI, HIR+
    DOI:——
    日期:——
  • Anticoccidials. V. Synthesis and anticoccidial activity of 2(1H)-pyrazinone 4-oxide derivatives.
    作者:MITSUHIKO MANO、TAKUJI SEO、TOSHINORI HATTORI、TATSUHIKO KANEKO、KINICHI IMAI
    DOI:10.1248/cpb.28.2734
    日期:——
    A series of 1-, 3-, 5- and 6-substituted 2(1H)-pyrazinone 4-oxides were synthesized and tested for anticoccidial activity. Of the compounds tested, 1-(β-D-ribofuranosyl)-(22), 1-(2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-(21) and 1-(2, 3, 5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrazinone 4-oxides (24) showed high activity.
    合成了一系列1-、3-、5-和6取代的2(1H)-吡咯啉酮4-氧化物,并测试其抗球虫活性。在测试的化合物中,1-(β-D-核糖苷)-(22)、1-(2, 3, 5-三-O-苯甲酰-β-D-核糖苷)-(21)和1-(2, 3, 5-三-O-乙酰-β-D-核糖苷)-2(1H)-吡咯啉酮4-氧化物(24)显示出较高的活性。
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