[(2R)-1-benzylpiperidin-2-yl]methanamine | 139004-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(2R)-1-benzylpiperidin-2-yl]methanamine
• CAS: 139004-95-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: DKWRQRNCULDABS-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-benzylpiperidin-2-yl]methanamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-哌啶-2-甲基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (D)- and (L)-forms of differentially protected 2-piperidinemethanamine

  摘要：

  (D)-和(L)-哌啶酸分别被转化为(D)-和(L)-2-哌啶甲胺，通过高效的转化路线。氨基被选择性地保护，以进行后续的功能化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80471-h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-哌啶-2-甲酸甲酯盐酸盐 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R)-1-benzylpiperidin-2-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (D)- and (L)-forms of differentially protected 2-piperidinemethanamine

  摘要：

  (D)-和(L)-哌啶酸分别被转化为(D)-和(L)-2-哌啶甲胺，通过高效的转化路线。氨基被选择性地保护，以进行后续的功能化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80471-h

文献信息

• Synthesis of (D)- and (L)-forms of differentially protected 2-piperidinemethanamine
  作者：John Perumattam、Barry G. Shearer、William L. Confer、Rose M. Mathew

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80471-h

  日期：1991.12

  (D)- and (L)-isomers of pipecolic acid were converted into (D)- and (L)-2-piperidinemethanamine using an efficient sequence. The amino groups were selectively protected for further functionalization.

  (D)-和(L)-哌啶酸分别被转化为(D)-和(L)-2-哌啶甲胺，通过高效的转化路线。氨基被选择性地保护，以进行后续的功能化。