6-nitro-9H-pyrido[2,3-b]indole | 6453-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-nitro-9H-pyrido[2,3-b]indole
• 英文别名: 6-Nitro-α-carbolin
• CAS: 6453-22-1
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: MATJTHNVGLRPJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  340 °C
• 沸点：
  468.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-9H-pyrido[2,3-b]indole 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-chloro-propionic acid-(9H-pyrido[2,3-b]indol-6-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  3-carboline derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02690441A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-2-pyridyl)(4-nitrophenyl)amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以21%的产率得到6-nitro-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  由2,3-二氯吡啶和取代的苯胺开始合成α-咔啉

  摘要：

  通过连续的分子间布赫瓦尔德-哈特维格反应和Pd催化的分子内直接芳基化反应，从市售的2,3-二氯吡啶和取代的苯胺制备了9 H -α-咔啉。发现高反应温度（180°C）和DBU的使用对于3-氯-N-苯基吡啶-2-胺的分子内直接芳基化反应至关重要，因为在120°C时未观察到反应180°C使用不同的无机碱和其他有机碱。另一方面，这些底物的氮甲基化吡啶类似物{ N- [3-氯-1-甲基吡啶-2（1 H）-亚烷基]苯胺}在120°C时确实发生了K 3 PO闭环以4为碱，以良好的收率得到各自的1-甲基-1 H -α-咔啉。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800077

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• TRICYCLIC CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200010468A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN和治疗CRBN介导的疾病的方法。
• Synthesis of 6-Substituted Pyrido[2,3-<i>b</i>]indoles by Electrophilic Substitution
  作者：Peter Goekjian、Cédric Schneider、David Gueyrard、Florence Popowycz、Benoît Joseph

  DOI：10.1055/s-2007-985566

  日期：——

  Regioselective electrophilic aromatic substitutions, acylation, bromination, and formylation, of unprotected pyrido[2,3- B]indole (α-carbolines) at the C-6 position are described. Alter-native conditions for the nitration were investigated, which led to the -unexpected appearance of the minor C-8 isomer.

  描述了未受保护的吡啶并 [2,3-B] 吲哚（α-咔啉）在 C-6 位置的区域选择性亲电芳香取代、酰化、溴化和甲酰化。研究了用于硝化的替代条件，这导致了次要 C-8 异构体的意外出现。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20180212158A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.

  本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A，至少一个给体基团D，以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接，每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接，每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。
• [EN] PROTEIN DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020010227A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the targeted degradation of proteins, and the treatment of target protein-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物进行靶向蛋白质降解和治疗靶蛋白介导的疾病的方法。