(2-aminophenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone | 732-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminophenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: 2-Amino-3'-(trifluoromethyl)benzophenone；(2-aminophenyl)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 732-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD20216845
• 分子量: 265.235
• InChiKey: YHXQXYDNZWBLAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  392.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 N-甲基吗啉 、 氨 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 3-amino-5-(3-trifluoromethylphenyl)-1,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzodiazepines as Inhibitors of Respiratory Syncytial Virus

  摘要：

  Respiratory syncytial virus (RSV) is the cause of one-fifth of all lower respiratory tract infections worldwide and is increasingly being recognized as a serious threat to patient groups with poorly functioning immune systems. Our approach to finding a novel inhibitor of this virus was to screen a 20 000-member diverse library in a whole cell XTT assay. Parallel assays were carried out in the absence of virus in order to quantify any associated cell toxicity. This identified 100 compounds with IC50's less than 50 mu M. A-33903 (18), a 1,4-benzodiazepine analogue, was chosen as the starting point for lead optimization. This molecule was moderately active and demonstrated good pharmacokinetic properties. The most potent compounds identified from this work were A-58568 (47), A-58569 (44), and A-62066 (46), where modifications to the aromatic substitution enhanced potency, and A-58175 (42), where the amide linker was modified.

  DOI：

  10.1021/jm051185t
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯磺酰氯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2-aminophenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过芳基迁移对羧酸进行脱氧丙烯酸化。

  摘要：

  已经实现了前所未有的芳香族羧酸脱氧芳基化反应，从而可以构建增强的不对称二芳基酮库。协同的光氧化还原催化作用和磷烷基自由基化学反应可在温和的反应条件下，通过1,5-芳基迁移，精确裂解更强的CO键并形成较弱的CC键。此新协议独立于底物氧化还原电势，电子和取代基效应。在氧化还原中性条件下，它提供了60种合成通用的邻氨基和邻羟基二芳基酮的通用且有希望的途径。此外，以令人满意的产率，它也为全合成喹诺酮生物碱，（±）-yaequinolone A2和viridicatin衍生物提供了一条简洁的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201903816

文献信息

• Chinazoline und 1,4-Benzodiazepine. VII. Mitteilung. Trifluormethyl-substituierte Verbindungen
  作者：G. Saucy、L. H. Sternbach

  DOI：10.1002/hlca.19620450657

  日期：——

  Several new o-amino-trifluoromethyl-benzophenones have been synthesized. Their conversion into 1,4-benzodiazepine derivatives is described.

  已经合成了几种新的邻氨基-三氟甲基-二苯甲酮。描述了它们向1，4-苯并二氮杂卓衍生物的转化。
• Synthesis of Diiodinated All-Carbon 3,3′-Diphenyl-1,1′-spirobiindene Derivatives via Cascade Enyne Cyclization and Electrophilic Aromatic Substitution
  作者：Quanzhe Li、Liuzhu Yu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01418

  日期：2019.7.19

  from the reaction of propargyl alcohol-tethered alkylidenecyclopropanes with iodine. The reaction proceeded through an iodination-initiated cascade intramolecular enyne cyclization and electrophilic aromatic substitution reaction process in 1,2-dichloroethane upon heating, giving desired spirocyclic products in moderate to excellent yields. Further transformation of the obtained products has also been

  从炔丙醇系链的亚烷基亚环丙烷与碘的反应中，已经开发出一种用于合成二碘代全碳螺双联二烯衍生物的合成方法。该反应通过在1，2-二氯乙烷中加热时由碘化引发的级联分子内烯炔环化和亲电子芳族取代反应过程进行，以中等至优异的产率得到所需的螺环产物。还提出了所得产物的进一步转化。
• Enantioselective Copper-Catalyzed Borylative Cyclization with Cyclic Imides
  作者：Andrew Whyte、Alexa Torelli、Bijan Mirabi、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03144

  日期：2019.10.18

  enantioselective borylative cyclization cascade utilizing cyclic imides has been developed. We employ a highly enantioselective borylcupration process that includes a 1,2-addition to a cyclic imide. The products contain a valuable hemiaminal and boronate handle for further elaborations within a congested framework. This work demonstrates the utility of cyclic imides as simple precursors to unlock access to sought-after

  已经开发了利用环状酰亚胺的对映选择性硼化环化级联反应。我们采用高度对映体选择性的硼基缩合工艺，该工艺包括向环状酰亚胺中添加1,2。该产品包含有价值的Hemiaminal和硼酸盐处理，可在拥挤的框架内进行进一步的处理。这项工作证明了环酰亚胺作为简单的前体的用途，可以用来解锁对广受欢迎的多环二氢吲哚的获取。此外，该报告强调了利用反应性催化中间体开发原本不反应的官能团的能力。
• Palladium‐Catalyzed Cascade Reductive and Carbonylative Cyclization of <i>Ortho</i> ‐Iodo‐Tethered Methylenecyclopropanes (MCPs) Using <i>N</i> ‐Formylsaccharin as CO Source
  作者：Xing Fan、Min Shi、Yin Wei

  DOI：10.1002/adsc.201901005

  日期：2019.12.17

  A palladium‐catalyzed reductive and carbonylative cyclization of ortho‐iodo‐tethered methylenecyclopropanes (MCPs) using N‐formylsaccharin as CO source has been developed, affording the desired indanone derivatives in moderate to good yields with high regio‐ and stereoselectivity and good functional group compatibility.

  已开发了使用N-甲酰基糖精作为CO源的钯催化的邻-碘系链亚甲基环丙烷（MCP）的还原和羰基环化反应，以中等至良好的收率提供了所需的茚满酮衍生物，具有较高的区域和立体选择性以及良好的官能团相容性。
• 一种电致红色发光材料及其发光二极管应用
  申请人：江西冠能光电材料有限公司

  公开号：CN105481904A

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明披露了一种有机金属络合物电致磷光化合物，可应用于有机发光器件OLED获得高效红色发光应用，所披露化合物具有如下化学式：其特征是所述的有机金属络合物中包含取代基R1～R7和一吸电性的Ar。