3-amino-3-thioxo-N,N-dimethylpropanamide | 86415-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-thioxo-N,N-dimethylpropanamide
• 英文别名: 3-amino-N,N-dimethyl-3-thioxopropanamide；3-amino-N,N-dimethyl-3-sulfanylidenepropanamide
• CAS: 86415-60-3
• 化学式: C₅H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD01217458
• 分子量: 146.213
• InChiKey: UNFBZUFVHKNKEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-thioxo-N,N-dimethylpropanamide 以 氘代二甲亚砜 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2-[1-Dimethylcarbamoyl-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-thiazolidin-(5Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  丙二硫酰胺衍生物与乙炔二羧酸二甲酯反应合成新型噻唑烷-4-酮

  摘要：

  通过丙二硫酰胺衍生物与乙炔二羧酸二甲酯的反应已经制备了新的2，5-二亚甲基噻唑烷-4-酮衍生物。这些化合物以单独的（E，Z）-和（Z，Z）异构体或混合物形式存在。（E，Z）-异构体形成为初始产物，其在温和条件下转变为（Z，Z）-异构体。所获得的化合物的结构已经通过IR和NMR光谱确认。

  DOI：

  10.1039/a803543a
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氰乙酰胺 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[2-(2-dimethylamino)ethyl-4-thiazolylmethylthio]-ethylamine 、 3-amino-3-thioxo-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  2-[2-(2-Aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl]-amino-5-substituted-4-pyr

  摘要：

  2-[2-(2-氨基烷基-4-噻唑甲硫基)-烷基]氨基-5-芳基取代的烷基-4-嘧啶酮及相关化合物，H2受体拮抗剂，在哺乳动物中抑制胃酸分泌方面有用。

  公开号：

  US04468399A1

文献信息

• N-Thiazolylmethylthioalkyl-N'alkylamidines and related compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04382090A1

  公开（公告）日：1983-05-03

  N-alkyl-N'-(2-aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl guanidines, thioureas, ethenediamines and related compounds, H.sub.2 -receptor antagonists, useful in inhibiting gastric acid secretion in mammals.

  N-烷基-N'-(2-氨基烷基-4-噻唑甲基硫)烷基胍，硫脲，乙烯二胺及其相关化合物，H.sub.2-受体拮抗剂，在抑制哺乳动物胃酸分泌方面有用。
• N-Thiazolylmethylthioalkyl-N.sup.1 -alkenyl (or alkynyl)guanidines and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04474794A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  N-alkenyl (or N-alkynyl)-N'-[2-(aminoalkyl)-4-thiazolylmethylthio]alkylguanidines, thioureas, ethenediamines and related compounds, H.sub.2 receptor antagonists, useful in inhibiting gastric acid secretion in mammals.

  N-烯丙基（或N-炔丙基）-N'-[2-（氨基烷基）-4-噻唑甲基硫代]烷基胍，硫脲，乙烯二胺及其相关化合物，H.sub.2受体拮抗剂，可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌。
• ——
  作者：Yu. Yu. Morzherin、M. F. Kosterina、V. S. Berseneva、W. Dehaen、V. A. Bakulev

  DOI：10.1023/a:1020912932335

  日期：——

  The equilibrium concentrations of E- and Z-isomers of thiazolidin-4-ones containing exocyclic double bonds in positions 2 and 5 of the cycle were determined in DMSO-d(6). The influence of the nature of the substituents on the equilibrium position was found. Electron-releasing substituents stabilize the E, Z-configuration and electron-withdrawing substituents stabilize the Z,Z-configuration. The association constants of E- and Z-2-ethoxycarbonyl-methylenethiazolidin-4-ones with the sodium cation were determined by H-1 NMR spectroscopy.
• PIOCH, R. P.
  作者：PIOCH, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel thiazolidin-4-ones by reaction of malonthioamide derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Vera S. Berseneva、Alexey V. Tkachev、Yury Yu. Morzherin、Wim Dehaen、Ingrid Luyten、Suzanne Toppet、Vasiliy A. Bakulev

  DOI：10.1039/a803543a

  日期：——

  Novel 2,5-dimethylenethiazolidin-4-one derivatives have been prepared by reaction of malonthioamide derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate. These compounds exist as separate (E,Z)- and (Z,Z)-isomers or as a mixture. The (E,Z)-isomer is formed as the initial product which transforms to the (Z,Z)-isomer under mild conditions. The structures of the obtained compounds have been confirmed by IR

  通过丙二硫酰胺衍生物与乙炔二羧酸二甲酯的反应已经制备了新的2，5-二亚甲基噻唑烷-4-酮衍生物。这些化合物以单独的（E，Z）-和（Z，Z）异构体或混合物形式存在。（E，Z）-异构体形成为初始产物，其在温和条件下转变为（Z，Z）-异构体。所获得的化合物的结构已经通过IR和NMR光谱确认。