(2S,3R)-trans-3-propyloxiranemethylchloride | 1219718-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2S,3R)-trans-3-propyloxiranemethylchloride
• 英文别名: (2S,3R)-2-(chloromethyl)-3-propyloxirane
• CAS: 1219718-23-6
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: UEMRRMNEJABNGQ-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-trans-3-propyloxiranemethylchloride 在 氨 、 lithium 、 ferric nitrate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(R)-hex-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of (−)-stagonolide A

  摘要：

  The first stereoselective total synthesis of the nonenolide (-)-stagonolide A is described Olefin metathesis and epoxide opening reaction are the key steps involved. (c) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.12.015
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-丙基-2-环氧乙烷基]甲醇 在 四氯化碳 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(2S,3R)-trans-3-propyloxiranemethylchloride
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of (−)-stagonolide A

  摘要：

  The first stereoselective total synthesis of the nonenolide (-)-stagonolide A is described Olefin metathesis and epoxide opening reaction are the key steps involved. (c) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.12.015

文献信息

• First stereoselective total synthesis of (−)-stagonolide A
  作者：Pabbaraja Srihari、Boyapelly Kumaraswamy、Gokada Maheswara Rao、Jhillu Singh Yadav

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.12.015

  日期：2010.1

  The first stereoselective total synthesis of the nonenolide (-)-stagonolide A is described Olefin metathesis and epoxide opening reaction are the key steps involved. (c) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved