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N-[2'-benzyl-3'-mercaptopropionyl]-D-tryptophan methyl ester | 195070-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2'-benzyl-3'-mercaptopropionyl]-D-tryptophan methyl ester
英文别名
methyl (2R)-2-[(2-benzyl-3-sulfanylpropanoyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
N-[2'-benzyl-3'-mercaptopropionyl]-D-tryptophan methyl ester化学式
CAS
195070-36-1
化学式
C22H24N2O3S
mdl
——
分子量
396.51
InChiKey
DNJQGIWYIXPYOP-UUSAFJCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    .beta.-thiopropionyl-aminoacid derivatives and their use as
    摘要:
    一种治疗人类或动物细菌感染的方法,包括与β-内酰胺类抗生素联合给药,给予公式(I)的氨基酸衍生物的治疗有效量或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内可水解酯的治疗有效量,其中:R为氢、形成盐的阳离子或体内可水解酯形成基团;R.sub.1为氢、(C.sub.1-6)烷基,可选地被高达三个卤素原子或巯基、(C.sub.1-6)烷氧基、羟基、氨基、硝基、羧基、(C.sub.1-6)烷基羰氧基、(C.sub.1-6)烷氧羰基、甲酰基或(C.sub.1-6)烷基羰基取代,(C.sub.3-7)环烷基,(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基,(C.sub.2-6)烯基,(C.sub.2-6)炔基,芳基,芳基(C.sub.1-6)烷基,杂环烷基或杂环烷基(C.sub.1-6)烷基;R.sub.2为氢,(C.sub.1-6)烷基或芳基(C.sub.1-6)烷基;R.sub.3为氢,(C.sub.1-6)烷基,可选地被高达三个卤素原子取代,(C.sub.3-7)环烷基,融合的芳基(C.sub.3-7)环烷基,(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基,(C.sub.2-6)烯基,(C.sub.2-6)炔基,芳基,芳基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n,杂环烷基或杂环烷基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n,其中m为0至3,n为1至3,每个R.sub.10和R.sub.11独立地为氢或(C.sub.1-4)烷基,X为O,S(O).sub.x,其中x为0-2,或键;R.sub.4为氢,或体内可水解的酰基;R.sub.5和R.sub.6独立地为氢和(C.sub.1-6)烷基,或一起代表(CH.sub.2).sub.p,其中p为2至5。一些化合物本身被要求。
    公开号:
    US06048852A1
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文献信息

  • US6048852A
    申请人:——
    公开号:US6048852A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • .beta.-thiopropionyl-aminoacid derivatives and their use as
    申请人:SmithKline Beecham p.l.c.
    公开号:US06048852A1
    公开(公告)日:2000-04-11
    A method of treatment of bacterial infections in humans or animals which comprises administering, in combination with a .beta.-lactam antibiotic, a therapeutically effective amount of an amino acid derivative of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof, ##STR1## wherein: R is hydrogen, a salt forming cation or an in vivo hydrolysable ester-forming group; R.sub.1 is hydrogen, (C.sub.1-6)alkyl optionally substituted by up to three halogen atoms or by a mercapto, (C.sub.1-6)alkoxy, hydroxy, amino, nitro, carboxy, (C.sub.1-6)alkylcarbonyloxy, (C.sub.1-6)alkoxycarbonyl, formyl or (C.sub.1-6)alkylcarbonyl group, (C.sub.3-7)cycloalkyl, (C.sub.3-7)cycloalkyl(C.sub.2-6)alkyl, (C.sub.2-6)alkenyl, (C.sub.2-6)alkynyl, aryl, aryl(C.sub.1-6)alkyl, heterocyclyl or heterocyclyl(C.sub.1-6)alkyl; R.sub.2 is hydrogen, (C.sub.1-6)alkyl or aryl(C.sub.1-6)alkyl; R.sub.3 is hydrogen, (C.sub.1-6)alkyl optionally substituted by up to three halogen atoms, (C.sub.3-7)cycloalkyl, fused aryl(C.sub.3-7)cycloalkyl, (C.sub.3-7)cycloalkyl(C.sub.2-6)alkyl, (C.sub.2-6)alkenyl, (C.sub.2-6)alkynyl, aryl, aryl-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n, heterocyclyl or heterocyclyl-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n, where m is 0 to 3, n is 1 to 3, each R.sub.10 and R.sub.11 is independently hydrogen or (C.sub.1-4)alkyl and X is O, S(O).sub.x where x is 0-2, or a bond; R.sub.4 is hydrogen, or an in vivo hydrolysable acyl group; and R.sub.5 and R.sub.6 are independently hydrogen and (C.sub.1-6)alkyl or together represent (CH.sub.2).sub.p where p is 2 to 5. Some compounds are claimed per se.
    一种治疗人类或动物细菌感染的方法,包括与β-内酰胺类抗生素联合给药,给予公式(I)的氨基酸衍生物的治疗有效量或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内可水解酯的治疗有效量,其中:R为氢、形成盐的阳离子或体内可水解酯形成基团;R.sub.1为氢、(C.sub.1-6)烷基,可选地被高达三个卤素原子或巯基、(C.sub.1-6)烷氧基、羟基、氨基、硝基、羧基、(C.sub.1-6)烷基羰氧基、(C.sub.1-6)烷氧羰基、甲酰基或(C.sub.1-6)烷基羰基取代,(C.sub.3-7)环烷基,(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基,(C.sub.2-6)烯基,(C.sub.2-6)炔基,芳基,芳基(C.sub.1-6)烷基,杂环烷基或杂环烷基(C.sub.1-6)烷基;R.sub.2为氢,(C.sub.1-6)烷基或芳基(C.sub.1-6)烷基;R.sub.3为氢,(C.sub.1-6)烷基,可选地被高达三个卤素原子取代,(C.sub.3-7)环烷基,融合的芳基(C.sub.3-7)环烷基,(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基,(C.sub.2-6)烯基,(C.sub.2-6)炔基,芳基,芳基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n,杂环烷基或杂环烷基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n,其中m为0至3,n为1至3,每个R.sub.10和R.sub.11独立地为氢或(C.sub.1-4)烷基,X为O,S(O).sub.x,其中x为0-2,或键;R.sub.4为氢,或体内可水解的酰基;R.sub.5和R.sub.6独立地为氢和(C.sub.1-6)烷基,或一起代表(CH.sub.2).sub.p,其中p为2至5。一些化合物本身被要求。
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