N-(3-butynyl)-N-tosyl-m-anisidine | 735271-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-butynyl)-N-tosyl-m-anisidine
• 英文别名: N-but-3-ynyl-N-(3-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 735271-07-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: ZJBWIMANUXGMBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-butynyl)-N-tosyl-m-anisidine 在 咪唑 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-methoxy-4-(2-methyl-2-phenylvinylidene)-1-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  与烯丙基阳离子的分子内催化Friedel-Crafts反应，用于合成喹啉及其类似物。

  摘要：

  [反应：见正文]本文介绍了一种通过将烯基阳离子掺入催化的分子内Friedel-Crafts反应中来合成喹啉骨架的新方法。分别用酸和碱处理后，将起始产物异构化并加香，得到喹啉。基本概念也被证明对1-苯并ze庚因，1-苯并佐辛或异喹啉合成很有前景。

  DOI：

  10.1021/ol049301u
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-butynyl)-N-tosyl-m-anisidine
  参考文献：
  名称：

  铁 (III) 催化的同丙炔醇的碳环化：4-(2,2-二芳基乙烯基)喹啉和 4-(2,2-二芳基乙烯基)-2H-色烯的一锅通用合成

  摘要：

  使用 Fe(III) 催化的分子内环化，开发了一种简单有效的 4-(2,2-二芳基乙烯基)喹啉5和 4-(2,2-二芳基乙烯基)-2 H-色烯6的一般合成方法高炔丙基底物1和2，分别。使用简单的底物、环境友好的低成本催化剂和危险性较低的反应条件实现的高产率（高达 98%）使该方法具有内在的吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00442