N,N-diisopropyl-6-(phenylthio)-1-cyclohexenecarboxamide | 80997-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-diisopropyl-6-(phenylthio)-1-cyclohexenecarboxamide
• 英文别名: 6-phenylsulfanyl-N,N-di(propan-2-yl)cyclohexene-1-carboxamide
• CAS: 80997-44-0
• 化学式: C₁₉H₂₇NOS
• 分子量: 317.495
• InChiKey: HOYOFIAGZCAFSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-6-(phenylthio)-1-cyclohexenecarboxamide 、 氯化苄 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到6-benzyl-2-phenylsulfanyl-N,N-di(propan-2-yl)cyclohexene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  .beta。α，β-不饱和酰胺的锂化

  摘要：

  La 锂化 est realisee par le sec-丁基/Li dans la N,N,N',N'-四甲基乙二胺

  DOI：

  10.1021/ja00302a024
• 作为产物：
  描述：

  环己烯甲酸 在 氯化亚砜 、 硼酸三甲酯 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N-diisopropyl-6-(phenylthio)-1-cyclohexenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  .beta。α，β-不饱和酰胺的锂化

  摘要：

  La 锂化 est realisee par le sec-丁基/Li dans la N,N,N',N'-四甲基乙二胺

  DOI：

  10.1021/ja00302a024

文献信息

• .beta.' Metalation of .alpha.,.beta.-unsaturated tertiary amides
  作者：Dale J. Kempf、Kenneth D. Wilson、Peter Beak

  DOI：10.1021/jo00347a060

  日期：1982.4
• KEMPF, D. J.;WILSON, K. D.;BEAK, P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 8, 1610-1612
  作者：KEMPF, D. J.、WILSON, K. D.、BEAK, P.

  DOI：——

  日期：——
• BEAK, P.;KEMPF, D. J.;WILSON, K. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 16, 4745-4756
  作者：BEAK, P.、KEMPF, D. J.、WILSON, K. D.

  DOI：——

  日期：——
• The .beta.' lithiation of .alpha.,.beta.-unsaturated amides
  作者：Peter Beak、Dale J. Kempf、Kenneth D. Wilson

  DOI：10.1021/ja00302a024

  日期：1985.8

  La lithiation est realisee par le sec-butyl/Li dans la N,N,N',N'-tetramethyl ethylenediamine

  La 锂化 est realisee par le sec-丁基/Li dans la N,N,N',N'-四甲基乙二胺