3,9,15,21-Tetratert-butyl-26-(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-25,27-dioxa-26-phosphahexacyclo[21.5.1.17,11.113,17.05,28.019,24]hentriaconta-1,3,5(28),7,9,11(31),13(30),14,16,19(24),20,22-dodecaene-30,31-diol | 1251852-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,9,15,21-Tetratert-butyl-26-(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-25,27-dioxa-26-phosphahexacyclo[21.5.1.17,11.113,17.05,28.019,24]hentriaconta-1,3,5(28),7,9,11(31),13(30),14,16,19(24),20,22-dodecaene-30,31-diol
• 英文别名: 3,9,15,21-tetratert-butyl-26-(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-25,27-dioxa-26-phosphahexacyclo[21.5.1.17,11.113,17.05,28.019,24]hentriaconta-1,3,5(28),7,9,11(31),13(30),14,16,19(24),20,22-dodecaene-30,31-diol
• CAS: 1251852-79-5
• 化学式: C₅₉H₇₇O₅P
• 分子量: 897.231
• InChiKey: HIFQNLQBSSEBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9,15,21-Tetratert-butyl-26-(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-25,27-dioxa-26-phosphahexacyclo[21.5.1.17,11.113,17.05,28.019,24]hentriaconta-1,3,5(28),7,9,11(31),13(30),14,16,19(24),20,22-dodecaene-30,31-diol 、 2,6-di-iso-propylphenyl phosphorodichloridite 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以18%的产率得到25,26;27,28-dibridged p-tert-butyl-calix[4]arene bisphosphite-(C6H3(iPr)2-2,6)-(C6H2(tBu)-2,6-Me-4)
  参考文献：
  名称：

  NMR and X-ray crystallographic studies of unsymmetrical 25,26;27,28-dibridged para-tert-butyl calix[4]arene bisphosphites with a large “through-space” P–P coupling

  摘要：

  通过将对叔丁基杯[4]芳烃的两个近端酚羟基氧原子连接到P(OR) [R = 2,6-二丁基-4-甲基苯(1), 2,6-二异丙基苯(2)或2,4-二丁基苯(3)]基团上，合成了三种25,26-桥联的对叔丁基杯[4]芳烃膦酸酯1-3。核磁共振(NMR)光谱数据和X射线晶体学研究(仅1和2)显示，1中的杯芳烃骨架采用圆锥构型，而在2和3中则为部分圆锥构型。通过25,26-桥联的对叔丁基杯[4]芳烃膦酸酯1与(R'O)PCl2 [R' = 2,4-二丁基苯(5), 2,6-二异丙基苯(6)或(1R,2S,5R)-(+)-薄荷基(7)]反应，合成了三种不对称25,26;27,28-双桥联的对叔丁基杯[4]芳烃双膦酸酯5-7。NMR研究(同核31P COSY)揭示了这些不对称25,26;27,28-双桥联的对叔丁基杯[4]芳烃双膦酸酯中前所未有的“跨空间”磷-磷耦合，耦合常数为223-244 Hz。通过X射线晶体学确定了不对称25,26;27,28-双桥联双膦酸酯5的分子结构;两个磷原子距离很近，P···P距离(3.543(2) Å)小于它们范德华半径之和。

  DOI：

  10.1039/b903771c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 、 oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,9,15,21-Tetratert-butyl-26-(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-25,27-dioxa-26-phosphahexacyclo[21.5.1.17,11.113,17.05,28.019,24]hentriaconta-1,3,5(28),7,9,11(31),13(30),14,16,19(24),20,22-dodecaene-30,31-diol
  参考文献：
  名称：

  NMR and X-ray crystallographic studies of unsymmetrical 25,26;27,28-dibridged para-tert-butyl calix[4]arene bisphosphites with a large “through-space” P–P coupling

  摘要：

  通过将对叔丁基杯[4]芳烃的两个近端酚羟基氧原子连接到P(OR) [R = 2,6-二丁基-4-甲基苯(1), 2,6-二异丙基苯(2)或2,4-二丁基苯(3)]基团上，合成了三种25,26-桥联的对叔丁基杯[4]芳烃膦酸酯1-3。核磁共振(NMR)光谱数据和X射线晶体学研究(仅1和2)显示，1中的杯芳烃骨架采用圆锥构型，而在2和3中则为部分圆锥构型。通过25,26-桥联的对叔丁基杯[4]芳烃膦酸酯1与(R'O)PCl2 [R' = 2,4-二丁基苯(5), 2,6-二异丙基苯(6)或(1R,2S,5R)-(+)-薄荷基(7)]反应，合成了三种不对称25,26;27,28-双桥联的对叔丁基杯[4]芳烃双膦酸酯5-7。NMR研究(同核31P COSY)揭示了这些不对称25,26;27,28-双桥联的对叔丁基杯[4]芳烃双膦酸酯中前所未有的“跨空间”磷-磷耦合，耦合常数为223-244 Hz。通过X射线晶体学确定了不对称25,26;27,28-双桥联双膦酸酯5的分子结构;两个磷原子距离很近，P···P距离(3.543(2) Å)小于它们范德华半径之和。

  DOI：

  10.1039/b903771c