5-O-Benzoyl-3-C-<(benzoyloxy)methyl>-2,3-dideoxy-L-threo-pentose dibenzyl dithioacetal | 143483-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-O-Benzoyl-3-C-<(benzoyloxy)methyl>-2,3-dideoxy-L-threo-pentose dibenzyl dithioacetal
• 英文别名: 5-O-Benzoyl-3-C-[(benzoyloxy)methyl]-2,3-dideoxy-L-threo-pentose dibenzyl dithioacetal；[(2R,3R)-4-benzoyloxy-2-[2,2-bis(benzylsulfanyl)ethyl]-3-hydroxybutyl] benzoate
• CAS: 143483-56-1
• 化学式: C₃₄H₃₄O₅S₂
• 分子量: 586.773
• InChiKey: GEYRUAUFUAJBFA-JSOSNVBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-Benzoyl-3-C-<(benzoyloxy)methyl>-2,3-dideoxy-L-threo-pentose dibenzyl dithioacetal 在 咪唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碘 、 二苯基氯化膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2',3'-Dideoxy-3'-C-(hydroxymethyl)-4'-thionucleosides as Potential Inhibitors of HIV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a032
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-2-[(4-bromophenyl)methoxymethyl]-5-hydroxyoxolan-3-yl]methyl benzoate 在 吡啶 、 盐酸 、 氨 、 sodium 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-O-Benzoyl-3-C-<(benzoyloxy)methyl>-2,3-dideoxy-L-threo-pentose dibenzyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2',3'-Dideoxy-3'-C-(hydroxymethyl)-4'-thionucleosides as Potential Inhibitors of HIV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a032

文献信息

• Synthesis of 2',3'-Dideoxy-3'-C-(hydroxymethyl)-4'-thionucleosides as Potential Inhibitors of HIV
  作者：Jonas Braanalt、Ingemar Kvarnstroem、Gunilla Niklasson、Stefan C. T. Svensson、Bjoern Classon、Bertil Samuelsson

  DOI：10.1021/jo00086a032

  日期：1994.4