thiocarbamic acid S-thiophen-2-yl ester | 60830-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: thiocarbamic acid S-thiophen-2-yl ester
• 英文别名: thiocarbamic acid S-[2]thienyl ester；Thiocarbamidsaeure-S-[2]thienylester；2-(Aminoformylthio)-thiophen；S-thiophen-2-yl carbamothioate
• CAS: 60830-65-1
• 化学式: C₅H₅NOS₂
• 分子量: 159.233
• InChiKey: TWTGJRBPZBWCPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-thiocyanato-thiophene 在 硫酸 作用下， 生成 thiocarbamic acid S-thiophen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Sur'l-rhodanothiophèneet sa缩合平均氯醛

  摘要：

  通过在低温下将元素溴直接作用于硫氰酸铅在无水乙醚（或甲醇）中的悬浮液中，制得硫氰酸根溶液（N至2N）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350123

文献信息

• Sur l'?-rhodanothioph�ne et sa condensation avec le chloral
  作者：Emile Cherbuliez、Claude Giddey

  DOI：10.1002/hlca.19520350123

  日期：1952.2.1

  Thiocyanogen solutions (N to 2N) have been prepared by direct action of elementary bromine on a lead thiocyanate suspension in anhydrous ether (or methanol) at low temperature.

  通过在低温下将元素溴直接作用于硫氰酸铅在无水乙醚（或甲醇）中的悬浮液中，制得硫氰酸根溶液（N至2N）。
• HAAS A.; HELLWIG V., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 7, 2475-2484
  作者：HAAS A.、 HELLWIG V.

  DOI：——

  日期：——
• Kondensationen mit halogenierten Aldehyden. Mitt. X: ?-Thienylrhodanid und Chloral
  作者：R. Riemschneider

  DOI：10.1007/bf00899296

  日期：——