Methyl 5-O-benzoyl-3-C-<(benzoyloxy)methyl>-2,3-dideoxy-L-threo-pentofuranoside | 143563-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-O-benzoyl-3-C-<(benzoyloxy)methyl>-2,3-dideoxy-L-threo-pentofuranoside
• 英文别名: Methyl 5-O-benzoyl-3-C-[(benzoyloxy)methyl]-2,3-dideoxy-L-threo-pentofuranoside；[(2R,3R)-2-(benzoyloxymethyl)-5-methoxyoxolan-3-yl]methyl benzoate
• CAS: 143563-95-5
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: NAIPEKPVGYMXQQ-YTYFACEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-O-benzoyl-3-C-<(benzoyloxy)methyl>-2,3-dideoxy-L-threo-pentofuranoside 在 咪唑 、 碘 、 四氯化锡 、 二苯基氯化膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-O-Benzoyl-3-C-<(benzoyloxy)methyl>-2,3-dideoxy-4-iodo-D-erythro-pentose dibenzyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2',3'-Dideoxy-3'-C-(hydroxymethyl)-4'-thionucleosides as Potential Inhibitors of HIV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a032
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-2-[(4-bromophenyl)methoxymethyl]-5-hydroxyoxolan-3-yl]methyl benzoate 在 吡啶 、 盐酸 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Methyl 5-O-benzoyl-3-C-<(benzoyloxy)methyl>-2,3-dideoxy-L-threo-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2',3'-Dideoxy-3'-C-(hydroxymethyl)-4'-thionucleosides as Potential Inhibitors of HIV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a032

文献信息

• Synthesis of 2',3'-Dideoxy-3'-C-(hydroxymethyl)-4'-thionucleosides as Potential Inhibitors of HIV
  作者：Jonas Braanalt、Ingemar Kvarnstroem、Gunilla Niklasson、Stefan C. T. Svensson、Bjoern Classon、Bertil Samuelsson

  DOI：10.1021/jo00086a032

  日期：1994.4