1-[(3-Chloro-2-methylphenyl)methyl]-6-morpholin-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzimidazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3-Chloro-2-methylphenyl)methyl]-6-morpholin-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzimidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-[(3-chloro-2-methylphenyl)methyl]-6-morpholin-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzimidazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₀ClF₃N₄O₂
• 分子量: 452.864
• InChiKey: FEFNMFSIQQBOSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-Chloro-2-methylphenyl)methyl]-6-morpholin-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzimidazole-4-carboxamide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 生成 1-[(3-chloro-2-methylphenyl)methyl]-6-(4-morpholinyl)-4-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑衍生物在调节磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及苯并咪唑在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及选择性作用于PI3Kβ的苯并咪唑化合物用于治疗癌症。

  公开号：

  US20120088767A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diamino-5-morpholin-4-yl-benzoic acid methyl ester 在 草酰氯 、 氨 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.09h， 生成 1-[(3-Chloro-2-methylphenyl)methyl]-6-morpholin-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑衍生物在调节磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及苯并咪唑在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及选择性作用于PI3Kβ的苯并咪唑化合物用于治疗癌症。

  公开号：

  US20120088767A1

文献信息

• US8674090B2
  申请人：——

  公开号：US8674090B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US9156797B2
  申请人：——

  公开号：US9156797B2

  公开（公告）日：2015-10-13