3-(4-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)phenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one | 131338-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)phenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 131338-62-0
• 化学式: C₂₉H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 462.935
• InChiKey: JOFVVYIDESLKSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)phenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到3-(4-(5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Mrityunjay; Behera, Chinmoy C.; Pradhan, Guru C., South African Journal of Chemistry, 2009, vol. 62, p. 134 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯草灭 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(4-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)phenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-苯基喹唑啉-4（3 H）-one衍生物的合成与药理研究

  摘要：

  由邻氨基苯甲酸设计合成了一系列新颖的2-苯基-3-（4-（5-（5-取代苯基异恶唑-3-基）苯基）喹唑啉-4（3 H）-one 5a – 5o。所有合成的化合物都通过FT-IR表征，11 H NMR，质谱和元素分析基础。进行了甩尾技术，角叉菜胶诱发的足爪浮肿试验和琼脂条纹稀释试验，分别用于筛选止痛药，抗炎药和体外抗菌活性。此外，检查了所有化合物的致溃疡性。生物学研究结果表明，所有标题化合物均表现出轻度至良好的止痛，抗炎和抗菌活性，而溃疡指数低至中度。讨论了官能团变异与所评价化合物的生物学活性之间的关系。在15种标题化合物中，发现2-苯基-3-（4-（5-（4-（三（三氟甲基）苯基）异恶唑-3-基）苯基）喹唑啉-4（3 H）-一个5f最多活性化合物。

  DOI：

  10.1007/s00044-014-1134-6

文献信息

• Novel 3-{4-[2-Amino-4-(Substitutedphenyl)-2H-[1, 3] Oxazin/Thiazin-6-Yl} -2-Phenyl-3H-Quinazolin-4-One Derivatives as Enhancer of GABA Mediated Inhibition: Synthesis, Molecular Modeling and Pharmacological Studies
  作者：Nimisha Jain、Pradeep Kumar Singour

  DOI：10.2174/1570180816666190222155404

  日期：2020.2.13

  4-(3H)-quinazolinone derivatives in order to find an effective and highly lipophilic compound with lesser side effects and to evaluate them for anticonvulsant and neurotoxic activity. Methods: A novel series of 3-4-[2-amino-4-(substitutedphenyl)-2H-[1.3] oxazin/thiazin-6-yl} 2- phenyl-3H-quinazolin-4-one derivatives were synthesized and evaluated for their anticonvulsant activity. The structures of

  背景：根据世界卫生组织的资料，全世界有5千万人患有癫痫病，使其成为全球最常见的神经系统疾病之一。癫痫病的特征通常是神经生物学，认知，心理和行为方面的变化，可能会增加癫痫发作的易感性并影响生活质量。 目的：本研究的目的是开发2、3个双取代的4-（3H）-喹唑啉酮衍生物，以找到一种有效的且高度亲脂的，副作用较小的化合物，并评估其抗惊厥和神经毒性活性。 方法：合成了一系列新的3- 4- [2-氨基-4-（取代苯基）-2H- [1.3]恶嗪/噻嗪-6-基} -2-苯基-3H-喹唑啉-4-酮衍生物，并评估其抗惊厥活性。该化合物的结构已经通过光谱分析确认。进行分子对接研究以发现与GABAA受体的结合亲和力，以定性地合理化其抗惊厥活性。还进行了对药物相似性的定量估计，该估算估计了分子性质并根据药物相似性规则筛选了分子。通过使用（最大电击）MES诱发的癫痫发作和皮下戊二烯四唑（scPTZ）诱发的雌雄同体