| 153785-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 153785-43-4
• 化学式: C₁₅H₁₆Br₂N₂O₅S
• 分子量: 496.176
• InChiKey: DIJZBMXYMWCBOT-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New functionalized monocyclic beta-lactams suitable precursors for anhydro 2-azacephams

  摘要：

  The anhydro 2-azacephams 9 were prepared starting from penicillanate sulphoxides 1 via 4-aminosulphinyl-2-oxoazetidines 3 and 4 and 4-aminosulphonyl-2-oxoazetidines 6 and 8. New functionalized monocyclic beta-lactams 5 and 7 were also produced as precursors for other beta-lactam species.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80182-4
• 作为产物：
  描述：

  1ξ-oxo-6β-(2-phenyl-acetylamino)-1λ⁴-penicillanic acid 4-nitro-benzyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氯化铝 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New functionalized monocyclic beta-lactams suitable precursors for anhydro 2-azacephams

  摘要：

  The anhydro 2-azacephams 9 were prepared starting from penicillanate sulphoxides 1 via 4-aminosulphinyl-2-oxoazetidines 3 and 4 and 4-aminosulphonyl-2-oxoazetidines 6 and 8. New functionalized monocyclic beta-lactams 5 and 7 were also produced as precursors for other beta-lactam species.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80182-4