1,3,5-tris[2-{4-(2-(4-pyridin)ethynyl)phenyl}ethynyl]benzene | 1020268-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris[2-{4-(2-(4-pyridin)ethynyl)phenyl}ethynyl]benzene
• 英文别名: 4-[2-[4-[2-[3,5-Bis[2-[4-(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridine；4-[2-[4-[2-[3,5-bis[2-[4-(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridine
• CAS: 1020268-51-2
• 化学式: C₅₁H₂₇N₃
• 分子量: 681.795
• InChiKey: PAPGTNCXSSMMDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  915.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[2-{4-(2-(4-pyridin)ethynyl)phenyl}ethynyl]benzene 、 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  丁二炔连接的叶绿素和卟啉二聚体表面自组装棱镜内的分子内能量转移

  摘要：

  描述了丁二炔连接的叶绿素和卟啉二聚体在甲苯溶液和几种自组装棱柱结构中的合成和光物理特性。大环 20 位之间的丁二炔键导致新的电子跃迁沿二聚体的长轴极化。这些跃迁极大地提高了这些二聚体在宽波长范围内吸收太阳光谱的能力。飞秒瞬态吸收光谱揭示了大环围绕连接它们的丁二炔键的相对旋转速率。添加 3 重对称的金属配位配体后，两种大环二聚体自组装成棱柱结构，其中二聚体构成棱柱面。这些结构通过使用同步加速器源在溶液中的小角度 X 射线散射实验得到证实。棱镜组件的光激发表明棱镜内的大环二聚体之间发生了有效的空间能量转移。通过使用具有不同长度臂的 3 重对称配体来改变棱柱组件的尺寸，观察棱柱面之间能量转移的距离依赖性。这些结果表明，离散大环棱镜的自组装为控制用于人工光合作用和太阳能电池应用的天线系统中的单线态激子流提供了一种有用的新策略。跨空间能量转移发生在棱镜内的大环二聚体之间。通过使用具有不同长度臂的 3

  DOI：

  10.1021/ja075494f
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 1-(4-溴苯基)-2-(4-吡啶基)乙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 以59%的产率得到1,3,5-tris[2-{4-(2-(4-pyridin)ethynyl)phenyl}ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  丁二炔连接的叶绿素和卟啉二聚体表面自组装棱镜内的分子内能量转移

  摘要：

  描述了丁二炔连接的叶绿素和卟啉二聚体在甲苯溶液和几种自组装棱柱结构中的合成和光物理特性。大环 20 位之间的丁二炔键导致新的电子跃迁沿二聚体的长轴极化。这些跃迁极大地提高了这些二聚体在宽波长范围内吸收太阳光谱的能力。飞秒瞬态吸收光谱揭示了大环围绕连接它们的丁二炔键的相对旋转速率。添加 3 重对称的金属配位配体后，两种大环二聚体自组装成棱柱结构，其中二聚体构成棱柱面。这些结构通过使用同步加速器源在溶液中的小角度 X 射线散射实验得到证实。棱镜组件的光激发表明棱镜内的大环二聚体之间发生了有效的空间能量转移。通过使用具有不同长度臂的 3 重对称配体来改变棱柱组件的尺寸，观察棱柱面之间能量转移的距离依赖性。这些结果表明，离散大环棱镜的自组装为控制用于人工光合作用和太阳能电池应用的天线系统中的单线态激子流提供了一种有用的新策略。跨空间能量转移发生在棱镜内的大环二聚体之间。通过使用具有不同长度臂的 3

  DOI：

  10.1021/ja075494f