2-methoxy-6-(methoxymethyloxy)-4-(2-phenylethyl)benzaldehyde | 866535-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-methoxy-6-(methoxymethyloxy)-4-(2-phenylethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-Methoxy-6-(methoxymethoxy)-4-(2-phenylethyl)benzaldehyde
• CAS: 866535-44-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: ZZRKQGDSQMDFGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-(methoxymethyloxy)-4-(2-phenylethyl)benzaldehyde 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 、 三溴化磷 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-methoxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins

  摘要：

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00676-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-5-(2-苯基乙基)苯 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methoxy-6-(methoxymethyloxy)-4-(2-phenylethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸的合成

  摘要：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸，6-羟基-3-甲基-8-（苯乙基）-2,5-二氢-1-苯并二甲苯胺-9-羧酸（鲁丹宁E ）（1）和9-羟基-3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲基-7-羧酸（2）的合成方法是使用Stille偶联，然后进行Mitsunobu环化。

  DOI：

  10.1021/jo050550l

文献信息

• A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins
  作者：Seiji Yamaguchi、Katsunori Furihata、Masahiro Miyazawa、Hajime Yokoyama、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00676-6

  日期：2000.6

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Two Naturally Occurring 3-Methyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin Carboxylic Acids
  作者：Seiji Yamaguchi、Nao Tsuchida、Masahiro Miyazawa、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1021/jo050550l

  日期：2005.9.1

  Two naturally occurring 3-methyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin carboxylic acids, 6-hydroxy-3-methyl-8-(phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid (radulanin E) (1) and 9-hydroxy-3-methyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin-7-carboxylic acid (2), were synthesized using Stille coupling followed by Mitsunobu cyclization.

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸，6-羟基-3-甲基-8-（苯乙基）-2,5-二氢-1-苯并二甲苯胺-9-羧酸（鲁丹宁E ）（1）和9-羟基-3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲基-7-羧酸（2）的合成方法是使用Stille偶联，然后进行Mitsunobu环化。