2-[(Z)-4-[2-methoxy-6-(methoxymethoxy)-4-(2-phenylethyl)phenyl]-2-methylbut-2-enoxy]oxane | 289472-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[(Z)-4-[2-methoxy-6-(methoxymethoxy)-4-(2-phenylethyl)phenyl]-2-methylbut-2-enoxy]oxane
• CAS: 289472-20-4
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅
• 分子量: 440.58
• InChiKey: GYOWQJSUDFHCKL-MTJSOVHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-4-[2-methoxy-6-(methoxymethoxy)-4-(2-phenylethyl)phenyl]-2-methylbut-2-enoxy]oxane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-[(Z)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl]-3-methoxy-5-(2-phenylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins

  摘要：

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00676-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-5-(2-苯基乙基)苯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 四甲基乙二胺 、 三苯胂 、 仲丁基锂 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 magnesium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[(Z)-4-[2-methoxy-6-(methoxymethoxy)-4-(2-phenylethyl)phenyl]-2-methylbut-2-enoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins

  摘要：

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00676-6

文献信息

• A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins
  作者：Seiji Yamaguchi、Katsunori Furihata、Masahiro Miyazawa、Hajime Yokoyama、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00676-6

  日期：2000.6

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.