7,8-dichloro-3,4-dihydroisoquinoline | 81237-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 7,8-dichloro-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 81237-75-4
• 化学式: C₉H₇Cl₂N
• 分子量: 200.067
• InChiKey: DBKJJKDLXANNAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dichloro-3,4-dihydroisoquinoline 在 亚氨基二砜氯化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7,8-dichloro-N-[(7,8-dichloro-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)sulfonyl]-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  亚氨基二硫酰胺。2.取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺作为慢反应性过敏性物质的拮抗剂。

  摘要：

  作为研究N'，N'-双（芳烷基）亚氨基二硫酰胺的结构修饰对其选择性拮抗SRS-A活性能力的影响的一部分，研究了一些构象受限的结构。在这些具有构象受限的亚烷基侧链的衍生物中，取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺产生了最佳的SRS-A拮抗剂活性和选择性。测试了这些化合物对部分纯化的SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗作用。在这一系列四氢异喹啉中，研究了芳环取代以及杂环尺寸的取代和变化对SRS-A拮抗剂活性和选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00352a028
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 potassium nitrososulfonate 、 sodium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以52%的产率得到7,8-dichloro-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  亚氨基二硫酰胺。2.取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺作为慢反应性过敏性物质的拮抗剂。

  摘要：

  作为研究N'，N'-双（芳烷基）亚氨基二硫酰胺的结构修饰对其选择性拮抗SRS-A活性能力的影响的一部分，研究了一些构象受限的结构。在这些具有构象受限的亚烷基侧链的衍生物中，取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺产生了最佳的SRS-A拮抗剂活性和选择性。测试了这些化合物对部分纯化的SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗作用。在这一系列四氢异喹啉中，研究了芳环取代以及杂环尺寸的取代和变化对SRS-A拮抗剂活性和选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00352a028

文献信息

• N,N'-Bis[substituted-1,2,3,4 tetrahydroisoquinolyl]disulfonylimides and
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04317826A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  Imidodisulfamide derivatives useful in the treatment of allergic conditions are prepared by reaction of an appropriately substituted tetrahydroisoquinoline and bis (chlorosulfonyl)imide in the presence of a tertiary amine. Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting the symptoms of an allergic response are also disclosed.

  本发明涉及一种用于治疗过敏症的咪唑二磺酰氯衍生物，其制备方法为在三级胺的存在下，将适当取代的四氢异喹啉和双（氯磺酰）亚胺反应而成。此外，本发明还揭示了制药组合物和抑制过敏反应症状的方法。
• Antiallergic imidodisulfamides, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0040990A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  Imidodisulfamide derivatives of formula (I): in which R, is hydrogen, bromo, chloro, methyl or trifluoromethyl; R, is bromo, chloro, trifluoromethyl or tetrafluoroethylthio; and X and Y independently are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and alkali metal salts of said compounds which are useful in the treatment of allergic conditions, are prepared by reaction of an appropriately substituted tetrahydroisoquinoline and bis(chlorosulfonyl)imide in the presence of a tertiary amine.

  式(I)的亚胺二磺酰胺衍生物： 其中，R，是氢、溴、氯、甲基或三氟甲基；R，是溴、氯、三氟甲基或四氟乙基硫代；X 和 Y 分别是氢或 1 至 4 个碳原子的烷基；上述化合物的碱金属盐可用于治疗过敏性疾病，其制备方法是将适当取代的四氢异喹啉和双(氯磺酰)亚胺在叔胺存在下进行反应。
• ALI, FADIA, EL-FEHAIL;GLEASON, J. G.;HILL, D. T.;KRELL, R. D.;KRUSE, C. H+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1235-1240
  作者：ALI, FADIA, EL-FEHAIL、GLEASON, J. G.、HILL, D. T.、KRELL, R. D.、KRUSE, C. H+

  DOI：——

  日期：——
• US4317826A
  申请人：——

  公开号：US4317826A

  公开（公告）日：1982-03-02
• Imidodisulfamides. 2. Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinylsulfonic imides as antagonists of slow-reacting substance of anaphylaxis
  作者：Fadia El-Fehail Ali、John G. Gleason、David T. Hill、Robert D. Krell、Carolyn H. Kruse、Patricia G. Lavanchy、Beth W. Volpe

  DOI：10.1021/jm00352a028

  日期：1982.10

  N'-bis(aralkyl)imidodisulfamides on their ability to selectively antagonize SRS-A activity, a few conformationally constrained structures were examined. Among these derivatives having a conformationally restricted alkylene side chain, substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinylsulfonic imides produced optimum SRS-A antagonist activity and selectivity. These compounds were tested for antagonism of partially

  作为研究N'，N'-双（芳烷基）亚氨基二硫酰胺的结构修饰对其选择性拮抗SRS-A活性能力的影响的一部分，研究了一些构象受限的结构。在这些具有构象受限的亚烷基侧链的衍生物中，取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺产生了最佳的SRS-A拮抗剂活性和选择性。测试了这些化合物对部分纯化的SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗作用。在这一系列四氢异喹啉中，研究了芳环取代以及杂环尺寸的取代和变化对SRS-A拮抗剂活性和选择性的影响。