4-(1,3-苯并二氧戊环-4-基)丁酸 | 94135-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 4-(1,3-苯并二氧戊环-4-基)丁酸
• 中文别名: 磷酸二氢4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-三十三氟-2-羟基十九烷酯
• 英文名称: 4-[(2,3-methylenedioxy)phenyl]butanoic acid
• 英文别名: 1,3-benzodioxole-4-butanoic acid；4-(1,3-benzodioxol-4-yl)butanoic acid
• CAS: 94135-98-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: LQOVFVGJOQVSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-苯并二氧戊环-4-基)丁酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到5,6-亚甲基二氧基-1-四酮
  参考文献：
  名称：

  5，6-亚甲基二氧基-1-四氢萘酮的合成。愈创木酚的芳基格氏方法

  摘要：

  描述了5，6-亚甲基二氧基-1-四氢萘酮（1）的方便合成。该合成的主要特征是使用丁二酸酐通过格氏反应形成6，然后进行选择性还原和Friedel-Crafts环化反应生成所需的四氢萘酮1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01343-g
• 作为产物：
  描述：

  [(2,3-methylenedioxy)phenyl]but-3-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.35 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-(1,3-苯并二氧戊环-4-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  使用 Stille 交叉偶联/Friedel Crafts 酰化序列合成 1-四氢萘酮衍生物

  摘要：

  摘要 以Stille交叉偶联反应为关键步骤，实现了一种有效的1-四氢萘酮合成方法。

  DOI：

  10.1081/scc-200032474

文献信息

• Synthesis of 5,6-methylenedioxy-1-tetralone. An aryl grignard approach from guaiacol
  作者：Russell C. Klix、Michael H. Cain、Ashok V. Bhatia

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01343-g

  日期：1995.9

  A convenient synthesis of 5,6-methylenedioxy-1-tetralone (1) is described. The main features of this synthesis are the formation of 6 via a Grignard reaction using succinic anhydride followed by selective reduction and Friedel-Crafts cyclization to generate the desired tetralone 1.

  描述了5，6-亚甲基二氧基-1-四氢萘酮（1）的方便合成。该合成的主要特征是使用丁二酸酐通过格氏反应形成6，然后进行选择性还原和Friedel-Crafts环化反应生成所需的四氢萘酮1。
• Synthesis of 1‐Tetralone Derivatives Using a Stille Cross Coupling/Friedel Crafts Acylation Sequence
  作者：Johnny Vercouillie、Mohamed Abarbri、Jean‐Luc Parrain、Alain Duchêne、Jérôme Thibonnet

  DOI：10.1081/scc-200032474

  日期：2004.1.1

  Abstract An efficient method of synthesis of 1‐tetralones has been achieved featuring a Stille cross‐coupling reaction as the key step.

  摘要 以Stille交叉偶联反应为关键步骤，实现了一种有效的1-四氢萘酮合成方法。