2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoro-1-(1H-indol-2-yl)heptan-1-one | 1334583-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoro-1-(1H-indol-2-yl)heptan-1-one
• CAS: 1334583-90-2
• 化学式: C₁₅H₇F₁₂NO
• 分子量: 445.208
• InChiKey: FYTJYAOVGFXLFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢吲哚 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoro-1-(1H-indol-2-yl)heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢吲哚与多氟羰基化合物的羟烷基化反应为生成2-取代的吲哚的途径

  摘要：

  第一次使用高度亲电的多氟羰基化合物在位置2进行了4,5,6,7-四氢吲哚的区域选择性羟烷基化反应。如此形成的产物的氧化导致具有2-羟基多氟烷基和多氟酰基的吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.071

文献信息

• Hydroxyalkylation of 4,5,6,7-tetrahydroindole with polyfluorocarbonyl compounds as a route to 2-substituted indoles
  作者：Andrei L. Sigan、Dmitrii V. Gusev、Nikolai D. Chkanikov、Elena Yu. Shmidt、Andrei V. Ivanov、Al’bina I. Mihaleva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.071

  日期：2011.9

  hydroxyalkylation of 4,5,6,7-tetrahydroindole at position 2 using highly electrophilic polyfluorocarbonyl compounds was performed for the first time. Oxidation of the products thus formed leads to indoles having 2-hydroxypolyfluoroalkyl and polyfluoroacyl groups.

  第一次使用高度亲电的多氟羰基化合物在位置2进行了4,5,6,7-四氢吲哚的区域选择性羟烷基化反应。如此形成的产物的氧化导致具有2-羟基多氟烷基和多氟酰基的吲哚。