N-[(3-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(3-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• mdl: MFCD00611214
• 分子量: 284.318
• InChiKey: YINUSXMYVSVDGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-3-羧酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(3-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Suprafenacine, an Indazole-Hydrazide Agent, Targets Cancer Cells Through Microtubule Destabilization

  摘要：

  微管是抗癌疗法中经过充分验证的目标。然而，微管结合剂（TBA）的临床开发一直受到毒性和化疗抗性问题的阻碍，因此有必要寻找新的TBA。在此，我们报告了一种新型细胞通透性、微管不稳定性分子的鉴定——4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-3-羧酸[1-甲苯基-甲-(E)-亚基]-酰肼（命名为Suprafenacine，SRF）。SRF是通过对注释化学库的计算机筛选鉴定的，它被证明在秋水仙素结合位点与微管结合并抑制聚合。这导致G2/M细胞周期阻滞和通过线粒体介导的凋亡途径的细胞死亡。细胞死亡之前是线粒体膜电位的丧失，JNK介导的Bcl-2和Bad的磷酸化，以及caspase-3的激活。有趣的是，SRF被发现能选择性抑制癌细胞增殖，并通过其绕过多药耐药转运蛋白P-糖蛋白的能力对耐药癌细胞有效。总的来说，我们的结果表明SRF具有作为抗癌化疗药物的潜力，并为开发改进的抗癌药物提供了另一种支架结构。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0110955