1-乙基-4,5,6,7-四氢吲哚 | 62372-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-4,5,6,7-四氢吲哚
• 英文名称: 1-ethyl-4,5,6,7-tetrahydroindole
• 英文别名: 1-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indole；1-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydroindol
• CAS: 62372-28-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: KBPABFHYOHWJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-4,5,6,7-四氢吲哚 生成 1-乙基-4,5,6,7-四氢吲哚
  参考文献：
  名称：

  RYASHENTSEVA, M. A.;VOLKENSHTEJN, YU. B.;POLOSIN, B. M.;MIXALEVA, A. I.;N+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1417-1422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED DIMETHYLCYCLOBUTYL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：Cuberes Altisent Maria Rosa

  公开号：US20100105680A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to substituted dimethylcyclobutyl compounds of general formula I, a process for their preparation, medicaments comprising said substituted dimethylcyclobutyl compounds as well as the use of said substituted dimethylcyclobutyl compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via sigma receptors.

  本发明涉及通式I的取代二甲基环丁基化合物，其制备方法，包含所述取代二甲基环丁基化合物的药物以及使用所述取代二甲基环丁基化合物制备药物，特别适用于预防和/或治疗至少部分通过sigma受体介导的疾病或疾病的药物。
• Reactions of 1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydroindole and its mixtures with 4,5,6,7-tetrahydroindole in the presence of Cr- and Pd-coated catalysts
  作者：M. A. Ryashentseva、Yu. B. Vol'kenshtein、V. M. Polosin、A. I. Mikhaleva、R. N. Nesterenko

  DOI：10.1007/bf00961309

  日期：1991.6

  In the presence of Cr- and Pd-coated gamma-alumina catalysts, 1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydroindole (VTHI) and its mixtures with 4,5,6,7-tetrahydroindole (THI) are converted into 1-ethyl-4,5,6,7-tetrahydroindole (1-ETHI), indole, and 2-ethylindole, in proportions dependent on the reaction conditions and the catalyst. Over a sulfided 1% Pd-gamma-alumina catalyst in the presence of hydrogen at 200-degrees-C, VTHI is converted into 1-ETHI and THI. When the temperature is raised to 300-350-degrees-C, indole is formed in addition to these products. A 1:1 mixture of VTHI and THI over 1% Pd-gamma-alumina at 300-degrees-C gives indole and 2-ethylindole, over a sulfided 1% Pd-gamma-alumina catalyst at 200-degrees-C, 1-ETHI, and over a Cr oxide catalyst at 500-degrees-C, indole.
• RYASHENTSEVA, M. A.;VOLKENSHTEJN, YU. B.;POLOSIN, B. M.;MIXALEVA, A. I.;N+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1417-1422
  作者：RYASHENTSEVA, M. A.、VOLKENSHTEJN, YU. B.、POLOSIN, B. M.、MIXALEVA, A. I.、N+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CATALYST FOR DEHYDROGENATION OF 4,5,6,7 TETRAHYDROINDOLE INTO INDOLE AND METHOD FOR PREPARING THEREOF<br/>[FR] CATALYSEUR POUR LA DÉSHYDROGÉNATION DU 4,5,6,7-TÉTRAHYDROINDOLE EN INDOLE ET PROCÉDÉ SERVANT À PRÉPARER CELUI-CI
  申请人：A E FAVORSKY IR I OF CHEMISTRY

  公开号：WO2008147246A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The present invention relates generally to the field of organic synthesis. More particularly, this invention pertains to catalysis for the process of heterocyclic compounds dehydrogenation, precisely to a method for preparing catalyst of 4,5,6,7-tetrahydroindole dehydrogenation to indole. A new catalyst system contains nickel sulfide deposited on aluminum oxide and doped with sodium and chlorine ions. The method for catalyst preparing includes aluminum oxide treatment with nickel chloride in aqueous media in the presence of surfactant (sodium dodecylsulfonate) and further reaction with sulfide of alkali metal in aqueous medium in the presence of hydrochloric acid at room temperature. The catalyst is isolated by filtration without additional washing that promotes simultaneous doping of the catalyst with sodium and chlorine ions, the fixing of dopants on catalyst is carried out at IOOOC during 20 hours. Some examples of catalysis process for makeup catalyst, for the same which spent 89 hours in catalysis process and for regenerated one are given.
  [FR] La présente invention concerne d'une façon générale le domaine de la synthèse organique. Plus particulièrement, cette invention concerne la catalyse pour un procédé de déshydrogénation de composés hétérocycliques, précisément un procédé servant à préparer un catalyseur de déshydrogénation du 4,5,6,7-tétrahydroindole en indole. Le nouveau système catalyseur contient du sulfure de nickel déposé sur de l'oxyde d'aluminium et dopé avec des ions sodium et chlore. Ledit procédé servant à préparer le catalyseur comprend le traitement de l'oxyde d'aluminium avec du chlorure de nickel dans un milieu aqueux en présence d'un tensioactif (le dodécylsulfonate de sodium) et la réaction subséquente avec un sulfure de métal alcalin dans un milieu aqueux en présence d'acide chlorhydrique à température ambiante. Le catalyseur est séparé par filtration sans lavage supplémentaire ce qui favorise le dopage simultané du catalyseur avec des ions sodium et chlore, la fixation des dopants sur le catalyseur étant ensuite effectuée à 100 °C pendant 20 heures. Quelques exemples de procédé de catalyse utilisant du catalyseur fraîchement produit, celui-ci utilisé pendant 89 heures dans un procédé de catalyse et du catalyseur régénéré sont donnés.
• WO2022272060A1
  申请人：——

  公开号：WO2022272060A1

  公开（公告）日：2022-12-29