d-2-甲基色氨酸 | 140852-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: d-2-甲基色氨酸
• 中文别名: 2-甲基-D-色氨酸
• 英文名称: D-2-methyl-tryptophan
• 英文别名: (R)-2-amino-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid；1-methyl-D-tryptophan；1-Me-D-Trp；2-Methyl-D-tryptophan；(2R)-2-azaniumyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 140852-06-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: BXJSOEWOQDVGJW-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-DL-色氨酸 在 E_. coli 作用下， 生成 d-2-甲基色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Majima, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1936, vol. 243, p. 247,251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMAGING CANCER
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY BRANCH

  公开号：US20160333068A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Somatostatin derivative compounds of general formula (I) that may be readily labelled with the isotope fluorine-18 and that have affinity and selectivity for cellular somatostatin receptors are provided. The labelled compounds are useful clinically as radioactive tracers in various in vivo imaging applications (for example, using positron emission tomography (PET) and related techniques) to detect somatostatin-expressing cells and tissues, including tumours, or as therapeutic agents.

  提供了通式（I）的生长抑素衍生物化合物，这些化合物可以很容易地用同位素氟-18标记，并具有对细胞生长抑素受体的亲和力和选择性。这些标记的化合物在临床上可用作放射性示踪剂，用于各种体内成像应用（例如，使用正电子发射断层扫描（PET）和相关技术）来检测表达生长抑素的细胞和组织，包括肿瘤，或作为治疗剂。
• PEPTIDOMIMETICS COMPRISING N-AMINO CYCLIC UREA RESIDUES AND USES THEREOF
  申请人：RSEM, LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：US20140024606A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Novel peptidomimetics comprising N-amino cyclic urea residues are disclosed. Use of such peptidomimetics for modulating the activity of CD36 or IL-1 receptor in a cell, and for treating CD36- or IL-1-related disease, disorder or condition is also described

  本发明揭示了含有N-氨基环状脲残基的新型肽类似物。还描述了使用这种肽类似物来调节细胞中CD36或IL-1受体的活性，并用于治疗与CD36或IL-1相关的疾病、障碍或病况。
• AMINO DIACIDS CONTAINING PEPTIDE MODIFIERS
  申请人：CHEMICAL & BIOPHARMACEUTICAL LABORATORIES OF PATRAS S.A.

  公开号：US20160207957A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to peptide modifier compounds of Formula (1), or a salt thereof, wherein: a is an integer from 1 to 10, more preferably from 1 to 3; b is an integer from 0 to 7; Z is a terminal group and Y is a bivalent group. Further aspects of the invention relate to intermediates in the preparation of compounds of Formula (1), and the use of compounds of Formula 1 in the synthesis of peptide derivatives.

  本发明涉及式（1）的肽修饰化合物或其盐，其中：a为1至10的整数，更好地为1至3；b为0至7的整数；Z为末端基团，Y为双价基团。本发明的其他方面涉及制备式（1）化合物的中间体以及使用式1化合物合成肽衍生物。
• Compositions targeting bradykinin receptor B1 for medical imaging of cancer and other disorders
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY BRANCH

  公开号：US10039846B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Bradykinin B1 receptor (B1R) targeting peptides and compounds are radiolabelled with radioisotopes that are suitable for imaging and/or radiotherapy. The radiolabelled peptides and compounds have utility in imaging tissues expressing or overexpressing B1R and/or treating diseases or conditions in which B1R is expressed or overexpressed, including cancer.

  缓激肽 B1 受体（B1R）靶向肽和化合物被放射性同位素标记，适用于成像和/或放射治疗。放射性标记的肽和化合物可用于表达或过度表达 B1R 的组织的成像和/或治疗 B1R 表达或过度表达的疾病或病症，包括癌症。
• Compositions and methods for imaging cancer
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY BRANCH

  公开号：US10150804B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Somatostatin derivative compounds of general formula (I) that may be readily labelled with the isotope fluorine-18 and that have affinity and selectivity for cellular somatostatin receptors are provided. The labelled compounds are useful clinically as radioactive tracers in various in vivo imaging applications (for example, using positron emission tomography (PET) and related techniques) to detect somatostatin-expressing cells and tissues, including tumors, or as therapeutic agents.

  本研究提供了通式（I）的体生长抑素衍生物化合物，这些化合物可以很容易地用同位素氟-18 标记，并且对细胞体生长抑素受体具有亲和力和选择性。标记的化合物在临床上可用作放射性示踪剂，用于各种体内成像应用（例如，使用正电子发射断层扫描（PET）和相关技术），以检测表达体生长抑素的细胞和组织，包括肿瘤，或用作治疗剂。