2H-1-Benzopyran-2-one, 4-(mercaptomethyl)-7-methyl- | 922526-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-(mercaptomethyl)-7-methyl-
• 英文别名: 7-methyl-4-(sulfanylmethyl)chromen-2-one
• CAS: 922526-48-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• 分子量: 206.265
• InChiKey: XDDULEPYPFNPNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1-Benzopyran-2-one, 4-(mercaptomethyl)-7-methyl- 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[(7-methyl-2-oxochromen-4-yl)methylsulfonyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Alawandi, Ganesh N.; Kulkarni, Manohar V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 258 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromomethyl-7-methyl-coumarin 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-(mercaptomethyl)-7-methyl-
  参考文献：
  名称：

  改良 Riemschneider 反应作为合成香豆素和 1-氮杂香豆素硫醚的新途径

  摘要：

  摘要 研究了 4-硫氰基甲基香豆素/1-氮杂香豆素与醇的反应。在伯醇和仲醇的情况下，反应导致硫醇的形成。与叔醇的反应导致硫醚的形成。X 射线研究证实了热稳定硫醚的结构。基于使用荧光的动力学研究，已经为改良的 Riemschneider 反应提出了一种涉及脱羧 C-S 键形成的合理机制。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2018.1499744

文献信息

• Modified <i>Riemschneider</i> reaction as a new route for the synthesis of coumarinyl and 1-aza coumarinyl thioethers
  作者：Netravati Khanapurmath、Manohar V. Kulkarni、G. N. Anil Kumar

  DOI：10.1080/17415993.2018.1499744

  日期：2019.1.2

  ABSTRACT Reaction of 4-thiocyanatomethyl-coumarins/1-aza-coumarins with alcohols has been investigated. In the case of primary and secondary alcohols, the reaction resulted in the formation of thiols. Reactions with tertiary-alcohols have resulted in the formation of thioethers. Structures of thermally stable thioethers have been confirmed by X-ray studies. Based on kinetic studies using fluorescence

  摘要 研究了 4-硫氰基甲基香豆素/1-氮杂香豆素与醇的反应。在伯醇和仲醇的情况下，反应导致硫醇的形成。与叔醇的反应导致硫醚的形成。X 射线研究证实了热稳定硫醚的结构。基于使用荧光的动力学研究，已经为改良的 Riemschneider 反应提出了一种涉及脱羧 C-S 键形成的合理机制。图形概要
• Alawandi, Ganesh N.; Kulkarni, Manohar V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 258 - 266
  作者：Alawandi, Ganesh N.、Kulkarni, Manohar V.

  DOI：——

  日期：——