N-(4-bromophenyl)-N-(2-hydroxybenzyl)-3-phenylpropynamide | 622400-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-N-(2-hydroxybenzyl)-3-phenylpropynamide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-ynamide
• CAS: 622400-19-5
• 化学式: C₂₂H₁₆BrNO₂
• 分子量: 406.279
• InChiKey: VJIDNXDGZNWHMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-N-(2-hydroxybenzyl)-3-phenylpropynamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(4-bromophenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b][1,5]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(4-Aryl)-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[b][1,5]oxazocin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9786
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(对溴苯胺基)间甲苯酚 、 苯丙炔酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到N-(4-bromophenyl)-N-(2-hydroxybenzyl)-3-phenylpropynamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(4-Aryl)-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[b][1,5]oxazocin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9786