6-(benzyloxy)hexanenitrile | 137936-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(benzyloxy)hexanenitrile
• 英文别名: 6-Phenylmethoxyhexanenitrile
• CAS: 137936-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: FGKMPAOXNCGCBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)hexanenitrile 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.92h， 生成 4-[2-amino-7-(1H-pyrazol-3-yl)quinolin-3-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NLRP3的调节剂，可用作治疗增殖性疾病的药物，例如在受试者（例如人类）中的癌症治疗。

  公开号：

  WO2019014402A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)cyclohexan-1-one O-acetyl oxime 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到6-(benzyloxy)hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基环烷酮肟乙酸酯的还原性贝克曼裂解

  摘要：

  在催化量的CF 3 SO 3 SiMe 3存在下，用Et 3 SiH完成标题反应。将反应物施加到的合成（±） -外型-brevicomine。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92387-6

文献信息

• NLRP3 modulators
  申请人：Innate Tumor Immunity, Inc.

  公开号：US11344543B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are modulators of NLRP3, which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer in a subject (e.g., a human).

  本发明提供了式 (I) 的化合物：(I)，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是 NLRP3 的调节剂，可用作治疗受试者（例如人类）增殖性疾病（如癌症）的药物。
• Transition-Metal-Free Hydration of Nitriles Using Potassium <i>tert</i>-Butoxide under Anhydrous Conditions
  作者：Ganesh Chandra Midya、Ajoy Kapat、Subhadip Maiti、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1021/jo502752u

  日期：2015.4.17

  Potassium tert-butoxide acts as a nucleophilic oxygen source during the hydration of nitriles to give the corresponding amides under anhydrous conditions. The reaction proceeds smoothly for a broad range of substrates under mild conditions, providing an efficient and economically affordable synthetic route to the amides in excellent yields. This protocol does not need any transition-metal catalyst or any special experimental setup and is easily scalable to bulk scale synthesis. A single-electron-transfer radical mechanism as well as an ionic mechanism have been proposed for the hydration process.
• NLRP3 MODULATORS
  申请人：Innate Tumor Immunity, Inc.

  公开号：EP3652166A1

  公开（公告）日：2020-05-20