N1-(3-bromophenyl)-4-(2-(methyl-d3)propan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)benzene-1,2-diamine | 1287739-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(3-bromophenyl)-4-(2-(methyl-d3)propan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1287739-34-7
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂
• 分子量: 328.173
• InChiKey: MIQBEFUQXPVRNU-GQALSZNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(3-bromophenyl)-4-(2-(methyl-d3)propan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)benzene-1,2-diamine 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3'-(5-tert-butyl-d9-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSITITUTED BENZIMIDAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及新型取代苯并咪唑及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予调节GABAA受体的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。该发明还提供了用于制备本发明化合物及其盐的新型中间体。

  公开号：

  WO2011047315A1
• 作为产物：
  描述：

  1-特-丁基-4-硝基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 20 % Pd(OH)2/C 、 铁粉 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 氯化铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 N1-(3-bromophenyl)-4-(2-(methyl-d3)propan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSITITUTED BENZIMIDAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及新型取代苯并咪唑及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予调节GABAA受体的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。该发明还提供了用于制备本发明化合物及其盐的新型中间体。

  公开号：

  WO2011047315A1