(-CH2CH2NHCH2CH2O(CH2CH2NH)3CH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2-)NPO3(2-) | 110661-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-CH2CH2NHCH2CH2O(CH2CH2NH)3CH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2-)NPO3(2-)
• CAS: 110661-85-3
• 化学式: C₁₆H₃₇N₆O₅P
• 分子量: 424.481
• InChiKey: PGVVRJMSRVITSH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  145.04
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,13-二氧杂-4,7,10,16,19,22-六氮杂环二十四烷 在 Triacetylphosphat 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (-CH2CH2NHCH2CH2O(CH2CH2NH)3CH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2-)NPO3(2-)
  参考文献：
  名称：

  磷酰基转移的超分子催化：大环多胺介导的乙酰磷酸合成焦磷酸的共催化

  摘要：

  L'hexaaza-24-crown-8 催化 l'hydrolyse du phosphate d'acete en orthophosphate et la 合成脱二磷酸盐

  DOI：

  10.1021/ja00257a024
• 作为试剂：
  描述：

  adenosine 5'-diphosphate 在 (-CH2CH2NHCH2CH2O(CH2CH2NH)3CH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2-)NPO3(2-) 作用下， 以 重水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 adenosine 5'-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  超分子催化：大环多胺催化的底物磷酸化和乙酰磷酸合成三磷酸腺苷

  摘要：

  在二甲基亚砜水溶液中，大环多胺受体（1）通过氨基磷酸酯中间体（2）催化含磷酸酯的底物R–OP的乙酰磷酸盐磷酸化为焦磷酸酯R–OPP的磷酸化作用，该中间体起分子磷酸化作用，例如将其转化将ADP转换成ATP。

  DOI：

  10.1039/c39880000397

文献信息

• Cocatalysis: pyrophosphate synthesis from acetylphosphate catalysed by a macrocyclic polyamine
  作者：M. W. Hosseini、J.-M. Lehn

  DOI：10.1039/c39850001155

  日期：——

  The protonated macrocyclic polyamine [24]-N6O2(1) catalyses acetylphosphate hydrolysis and pyrophosphate formation via generation of a phosphorylated intermediate (2) which transfers a phosphoryl group to a phosphate substrate, thus acting as a bond-forming molecular cocatalyst.

  质子化的大环多胺[24] -N 6 O 2（1）通过产生磷酸化的中间体（2）催化乙酰磷酸盐的水解和焦磷酸盐的形成，该中间体将磷酸基团转移到磷酸酯底物上，从而用作形成键的分子助催化剂。
• Formate activation in neutral aqueous solution mediated by a polyammonium macrocycle
  作者：Hossain Jahansouz、Zonghui Jiang、Richard H. Himes、Mathias P. Mertes、Kristin Bowman Mertes

  DOI：10.1021/ja00186a039

  日期：1989.2
• Jiang, Zonghui; Mertes, Kristin Bowman; Himes, Richard H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1987, vol. 106, # 6-7, p. 435
  作者：Jiang, Zonghui、Mertes, Kristin Bowman、Himes, Richard H.、Mertes, Mathias P.

  DOI：——

  日期：——