N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-4-methoxybenzamide | 325979-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 325979-26-8
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 343.385
• InChiKey: VFRCORZQNAZIEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-4-methoxybenzamide 在 manganese(IV) oxide 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)benzimidazo<1,2-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Synthesis of 6-Arylbenzimidazo[1,2- c ]quinazolines under Microwave­ Irradiation

  摘要：

  描述了2-(2-硝基苯基)-1-苯甲酰基-1H-苯并咪唑衍生物5-9的合成及其还原成相应的2-苯并咪唑酰基苯甲酰胺10-13。使用SiO2-MnO2作为固体无机载体，通过微波活化，将化合物10-13干净有效地转化为相应的6-芳基苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉17-20。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815924
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)-1H-苯并咪唑 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Synthesis of 6-Arylbenzimidazo[1,2- c ]quinazolines under Microwave­ Irradiation

  摘要：

  描述了2-(2-硝基苯基)-1-苯甲酰基-1H-苯并咪唑衍生物5-9的合成及其还原成相应的2-苯并咪唑酰基苯甲酰胺10-13。使用SiO2-MnO2作为固体无机载体，通过微波活化，将化合物10-13干净有效地转化为相应的6-芳基苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉17-20。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815924