1-benzoyl-2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole | 681453-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzoyl-2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: n-Benzoyl-2-(2-nitrophenyl)-benzimidazole；[2-(2-nitrophenyl)benzimidazol-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 681453-65-6
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 343.342
• InChiKey: XVRSZSDNOPDMJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154.5-155.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  577.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole 在 manganese(IV) oxide 、 silica gel 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-苯基-苯并咪唑并[1,2- C]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Synthesis of 6-Arylbenzimidazo[1,2- c ]quinazolines under Microwave­ Irradiation

  摘要：

  描述了2-(2-硝基苯基)-1-苯甲酰基-1H-苯并咪唑衍生物5-9的合成及其还原成相应的2-苯并咪唑酰基苯甲酰胺10-13。使用SiO2-MnO2作为固体无机载体，通过微波活化，将化合物10-13干净有效地转化为相应的6-芳基苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉17-20。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815924
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)-1H-苯并咪唑 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-benzoyl-2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Synthesis of 6-Arylbenzimidazo[1,2- c ]quinazolines under Microwave­ Irradiation

  摘要：

  描述了2-(2-硝基苯基)-1-苯甲酰基-1H-苯并咪唑衍生物5-9的合成及其还原成相应的2-苯并咪唑酰基苯甲酰胺10-13。使用SiO2-MnO2作为固体无机载体，通过微波活化，将化合物10-13干净有效地转化为相应的6-芳基苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉17-20。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815924

文献信息

• <b>Solvent-Free Synthesis of 6-Arylbenzimidazo[1,2-</b> <b> <i>c</i> </b> <b>]quinazolines under Microwave­ Irradiation</b>
  作者：Hernán Pessoa-Mahana、C. David Pessoa-Mahana、Ricardo Salazar、Jaime A. Valderrama、Edmundo Saez、Ramiro Araya-Maturana

  DOI：10.1055/s-2004-815924

  日期：——

  The syntheses of 2-(2-nitrophenyl)-1-benzoyl-1H-benzimidazole derivatives 5-9 and their reduction to the corresponding 2-benzimidazoylbenzamides 10-13 are described. Compounds 10-13 were cleanly and efficiently converted to the corresponding 6-arylbenzimidazo[1,2-c]quinazolines 17-20 by microwave activation using SiO2-MnO2 as solid inorganic support.

  描述了2-(2-硝基苯基)-1-苯甲酰基-1H-苯并咪唑衍生物5-9的合成及其还原成相应的2-苯并咪唑酰基苯甲酰胺10-13。使用SiO2-MnO2作为固体无机载体，通过微波活化，将化合物10-13干净有效地转化为相应的6-芳基苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉17-20。