[(4Z)-4-benzylidene-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]acetic acid | 99875-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4Z)-4-benzylidene-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]acetic acid
• 英文别名: (4-benzyliden-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-acetic acid；(4-Benzyliden-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-essigsaeure；2-[(4Z)-4-benzylidene-5-oxo-2-phenylimidazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 99875-16-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: LZQMACFYMVLPNJ-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4Z)-4-benzylidene-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4-benzylidene-2-phenyl-5-imidazolone-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Arief, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 6, p. 558 - 563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-benzylidene-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium carbonate 作用下， 生成 [(4Z)-4-benzylidene-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Graenacher; Mahler, Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Anticholinesterase Activity of [(4Z)-2-Aryl-4-(arylmethylidene)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]alkanoic Acids
  作者：V. O. Topuzyan、V. M. Kazoyan、R. A. Tamazyan、A. G. Aivazyan、L. Kh. Galstyan

  DOI：10.1134/s1070428018090178

  日期：2018.9

  ω-[(4Z)-2-Aryl-4-arylmethylidene-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]alkanoic acids were synthesized by reaction of N-substituted α,β-dehydropeptides with chloro(trimethyl)silane or 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane. Both initial peptides and (4H)-imidazol-5-one derivatives based thereon were tested for anticholinesterase activity.

  通过N-取代的α，β-脱氢肽反应合成ω-[（4 Z）-2-芳基-4-芳基亚甲基-5-氧代-4,5-二氢-1 H-咪唑-1-基]链烷酸与氯（三甲基）硅烷或1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷。测试初始肽和基于其的（4 H）-咪唑-5-酮衍生物的抗胆碱酯酶活性。
• Tripathy, Pradeep K.; Mukerjee, Arya K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 765 - 766
  作者：Tripathy, Pradeep K.、Mukerjee, Arya K.

  DOI：——

  日期：——