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Gly-Gly-Cys-Arg-Ile-Gly-Pro-Ile-Thr-Trp-Val-Cys-Gly-Gly
Gly-Gly-Cys-Arg-Ile-Gly-Pro-Ile-Thr-Trp-Val-Cys-Gly-Gly | 186526-45-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机聚合物
-
多肽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Gly-Gly-Cys-Arg-Ile-Gly-Pro-Ile-Thr-Trp-Val-Cys-Gly-Gly
英文别名
H-Gly-Gly-Cys-Arg-Ile-Gly-Pro-Ile-Thr-Trp-Val-Cys-Gly-Gly-OH;2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-1-[2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]acetyl]amino]acetic acid
CAS
186526-45-4
化学式
C
59
H
94
N
18
O
16
S
2
mdl
——
分子量
1375.64
InChiKey
VFJCGRNNXMUCOO-PRQDEMAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4.6
重原子数:
95
可旋转键数:
40
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
535
氢给体数:
20
氢受体数:
20
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
Fmoc-L-色氨酸
Fmoc-L-Trp
35737-15-6
C
26
H
22
N
2
O
4
426.472
反应信息
作为产物:
描述:
Fmoc-甘氨酸
、
Fmoc-L-缬氨酸
、
Fmoc-L-脯氨酸
、
Fmoc-L-异亮氨酸
、
Fmoc-L-色氨酸
、
Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸
、
(R)-3-tert-Butylsulfanyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid
、
NΑ-FMOC-NΩ-(2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰基)-L-精氨酸
在
4-二甲氨基吡啶
、
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
、
哌啶
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.18h, 生成
Gly-Gly-Cys-Arg-Ile-Gly-Pro-Ile-Thr-Trp-Val-Cys-Gly-Gly
参考文献:
名称:
Rahman, S. Abdel; Mohamed, Nagla A.; Amin, Rasha A., Egyptian Journal of Chemistry, 2010, vol. 53, # 3, p. 435 - 448
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Rahman, S. Abdel; Mohamed, Nagla A.; Amin, Rasha A., Egyptian Journal of Chemistry, 2010, vol. 53, # 3, p. 435 - 448
作者:
Rahman, S. Abdel、Mohamed, Nagla A.、Amin, Rasha A.
DOI:
——
日期:
——
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