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2,3-epoxy-decanoic acid ethyl ester | 82235-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-epoxy-decanoic acid ethyl ester
英文别名
2,3-Epoxy-decansaeure-aethylester;Ethyl 3-heptyloxirane-2-carboxylate
2,3-epoxy-decanoic acid ethyl ester化学式
CAS
82235-02-7
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
NDISNNKAFSHFFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-epoxy-decanoic acid ethyl ester盐酸氢氧化钾 作用下, 生成 3-chloro-2-hydroxy-decanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Cartwright, Biochemical Journal, 1957, vol. 67, p. 663,668
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-羟基癸酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.67h, 生成 2,3-epoxy-decanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    从乙氧基乙炔生成烯醇酯阴离子的新方法
    摘要:
    通过用氯化汞 (II)、吡啶-1-氧化物和锌粉连续处理乙氧基乙炔,原位生成酯烯醇阴离子,由此形成的烯醇锌进一步与醛反应生成α-氯-β-羟基酯。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1129
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文献信息

  • Gladiani, S.; Soccolili, F., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 5, p. 355 - 360
    作者:Gladiani, S.、Soccolili, F.
    DOI:——
    日期:——
  • MUKAIYAMA, TERUAKI;MURAKAMI, MASAHIRO, CHEM. LETT., 1981, N 8, 1129-1132
    作者:MUKAIYAMA, TERUAKI、MURAKAMI, MASAHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • GLADIALI, S.;SOCCOLINI, F., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 5, 355-360
    作者:GLADIALI, S.、SOCCOLINI, F.
    DOI:——
    日期:——
  • A NOVEL METHOD FOR THE GENERATION OF AN ESTER ENOLATE ANION FROM ETHOXYACETYLENE
    作者:Teruaki Mukaiyama、Masahiro Murakami
    DOI:10.1246/cl.1981.1129
    日期:1981.8.5
    An ester enolate anion was generated in situ by the successive treatment of ethoxyacetylene with mercury(II) chloride, pyridine-1-oxide and zinc dust, and the zinc enolate thus formed further reacted with aldehydes to give α-chloro-β-hydroxyesters.
    通过用氯化汞 (II)、吡啶-1-氧化物和锌粉连续处理乙氧基乙炔,原位生成酯烯醇阴离子,由此形成的烯醇锌进一步与醛反应生成α-氯-β-羟基酯。
  • Cartwright, Biochemical Journal, 1957, vol. 67, p. 663,668
    作者:Cartwright
    DOI:——
    日期:——
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