1-amino-2-bromo-4-chloro-anthraquinone | 41885-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-2-bromo-4-chloro-anthraquinone
• 英文别名: 1-Amino-2-brom-4-chlor-anthrachinon；1-Amino-2-bromo-4-chloro-anthrachinon；2-Bromo-4-chloro-1-aminoanthrachinon；1-Amino-2-bromo-4-chloroanthracene-9,10-dione
• CAS: 41885-01-2
• 化学式: C₁₄H₇BrClNO₂
• mdl: MFCD00808887
• 分子量: 336.572
• InChiKey: YNMAGTCGPDSNDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-bromo-4-chloro-anthraquinone 、 苯甲酰氯 在 硫酸 作用下， 生成 N-(2-bromo-4-chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Bedekar; Tilak; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, vol. 28, p. 236,248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-氯蒽-9,10-二酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-amino-2-bromo-4-chloro-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Bedekar; Tilak; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, vol. 28, p. 236,248

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氨基-9,10-蒽二酮 、 氯 、 溴 、 硫酸 在 邻二氯苯 、 发烟硫酸 、 硫酸 、 1-氨基-2,4-二氯蒽醌 、 1-amino-2-bromo-4-chloro-anthraquinone 、 1-氨基-2,4-二溴蒽醌 、 c 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 发烟硫酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a mixture of

  摘要：

  一种制备1-氨基-2-氯-4-羟基蒽醌和1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌混合物的方法，该混合物含有高比例的1-氨基-2-氯-4-羟基蒽醌，通过氯化和溴化1-氨基蒽醌，并将所得的中间体与浓硫酸或烟雾硫酸反应。

  公开号：

  US04767573A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von 1-Amino-2-chlor-4-hydroxyanthrachinon und 1-Amino-2-brom-4-hydroxyanthrachinon
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0250362A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von 1-Amino-2-chlor-4-­hydroxyanthrachinon und 1-Amino-2-brom-4-hydroxyanthrachinon mit einem hohen Anteil an 1-Amino-2-chlor-4-hydroxyanthrachinon durch Chlorieren und Bromieren von 1-Aminoanthrachinon und anschliessende Umsetzung mit konzentrierter oder rauchender Schwefelsäure.

  通过对 1-氨基蒽醌进行氯化和溴化，然后与浓硫酸或发烟硫酸反应，制备 1-氨基-2-氯-4-羟基蒽醌和 1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌的混合物，其中 1-氨基-2-氯-4-羟基蒽醌的比例较高。
• Gornostaev, L. M.; Sakilidi, V. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 3, p. 562 - 565
  作者：Gornostaev, L. M.、Sakilidi, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• Transformations of anthra[1,9-cd]isoxazol-6-ones in hydrohalic acids
  作者：L. M. Gornostaev、V. T. Sakilidi

  DOI：10.1007/bf00504104

  日期：1980.11
• GORNOSTAEV L. M.; SAKILIDI V. T., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 11, 1471-1473
  作者：GORNOSTAEV L. M.、 SAKILIDI V. T.

  DOI：——

  日期：——
• KRASNOSELSKAYA M. I.; GUDZENKO V. I., ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA <ZVKO-A6>, 1976, 21, HO 3, 353-3+
  作者：KRASNOSELSKAYA M. I.、 GUDZENKO V. I.

  DOI：——

  日期：——