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2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentyl)isoindoline-1,3-dione | 1361022-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentyl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentyl]isoindole-1,3-dione
2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentyl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
1361022-70-9
化学式
C19H26BNO4
mdl
——
分子量
343.231
InChiKey
BMNHWPHTPYWSSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentyl)isoindoline-1,3-dionesodium periodate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 (5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pentyl)boronic acid
    参考文献:
    名称:
    铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化
    摘要:
    新夫妇:用TMSCF 3的铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化将过渡金属催化的三氟甲基化反应的范围扩展到了sp 3杂化的碳中心。它也代表的用于第一实施例中一个的Cu催化的Ç  C交叉耦合烷基硼酸衍生物的反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201206681
  • 作为产物:
    描述:
    N-(5-溴戊基)邻苯二甲酰亚胺联硼酸频那醇酯 在 catalyst: CuI/P(C6H5)3 、 LiOCH3 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以51%的产率得到2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentyl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    铜催化的一级和二级烷基卤化物和拟卤化物的硼化反应中的烷基硼酸酯
    摘要:
    易于获得:描述了标题化合物与乙硼试剂的前所未有的铜催化交叉偶联反应(参见方案; Ts = 4-甲苯磺酰基)。该反应可用于制备具有不同结构和官能团的伯烷基硼酸酯和仲烷基硼酸酯。生成的产品将很难通过其他方式访问。
    DOI:
    10.1002/anie.201106299
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文献信息

  • Alkylboronic Esters from Copper-Catalyzed Borylation of Primary and Secondary Alkyl Halides and Pseudohalides
    作者:Chu-Ting Yang、Zhen-Qi Zhang、Hazmi Tajuddin、Chen-Cheng Wu、Jun Liang、Jing-Hui Liu、Yao Fu、Maria Czyzewska、Patrick G. Steel、Todd B. Marder、Lei Liu
    DOI:10.1002/anie.201106299
    日期:2012.1.9
    unprecedented copper‐catalyzed cross‐coupling reaction of the title compounds with diboron reagents is described (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl). This reaction can be used to prepare both primary and secondary alkylboronic esters having diverse structures and functional groups. The resulting products would be difficult to access by other means.
    易于获得:描述了标题化合物与乙硼试剂的前所未有的铜催化交叉偶联反应(参见方案; Ts = 4-甲苯磺酰基)。该反应可用于制备具有不同结构和官能团的伯烷基硼酸酯和仲烷基硼酸酯。生成的产品将很难通过其他方式访问。
  • Rh(I)-catalyzed borylation of primary alkyl chlorides
    作者:Tian-Jun Gong、Yuan-Ye Jiang、Yao Fu
    DOI:10.1016/j.cclet.2014.01.006
    日期:2014.3
    Rhodium-catalyzed cross-coupling reactions of unactivated primary alkyl chlorides with diboron reagents have been developed as practical methods for the synthesis of alkylboronic esters. These reactions expand the concept and utility of Rh(I)-catalyzed cross-coupling of aliphatic electrophiles. (C) 2014 Yao Fu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
  • Copper-Promoted Trifluoromethylation of Primary and Secondary Alkylboronic Acids
    作者:Jun Xu、Bin Xiao、Chuan-Qi Xie、Dong-Fen Luo、Lei Liu、Yao Fu
    DOI:10.1002/anie.201206681
    日期:2012.12.7
    New couple: The Cu‐promoted trifluoromethylation of primary and secondary alkylboronic acids with TMSCF3 extends the scope of transition‐metal‐catalyzed trifluoromethylation reactions to sp3‐hybridized carbon centers. It also represents one of the first examples for Cu‐catalyzed CC cross‐coupling reactions of alkylboronic acid derivatives.
    新夫妇:用TMSCF 3的铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化将过渡金属催化的三氟甲基化反应的范围扩展到了sp 3杂化的碳中心。它也代表的用于第一实施例中一个的Cu催化的Ç  C交叉耦合烷基硼酸衍生物的反应。
  • Alkylboronic Esters from Palladium- and Nickel-Catalyzed Borylation of Primary and Secondary Alkyl Bromides
    作者:Jun Yi、Jin-Hui Liu、Jun Liang、Jian-Jun Dai、Chu-Ting Yang、Yao Fu、Lei Liu
    DOI:10.1002/adsc.201200136
    日期:2012.6.18
    Palladium‐ and nickel‐catalyzed cross‐coupling recations of unactivated alkyl bromides with diboron reagents have been developed as practical methods for the synthesis of primary and secondary alkylboronic esters. These reactions extend the concept and utility of Pd‐ and Ni‐catalyzed cross‐coupling of aliphatic electrophiles. They also show different substrate selectivity and ligand dependence as compared
    已开发了未活化的烷基溴与二硼试剂的钯和镍催化交叉偶联反应作为合成伯烷基硼酸酯和仲烷基硼酸酯的实用方法。这些反应扩展了脂肪族亲电子试剂在Pd和Ni催化的交叉偶联中的概念和用途。与最近报道的铜催化的硼酸酯化反应相比,它们还显示出不同的底物选择性和配体依赖性。
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