1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethyl)-4-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2(1H)-one | 1453852-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethyl)-4-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethyl]-4-[2-(oxan-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]pyrimidin-2-one；1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethyl]-4-[2-(oxan-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 1453852-84-0
• 化学式: C₂₇H₃₅ClFN₅O₃Si
• 分子量: 560.144
• InChiKey: UUFJMTMWKROZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethyl)-4-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2(1H)-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 1.0h， 以16%的产率得到1-(1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE / THRÉONINE KINASE

  摘要：

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐，这些化合物可用于治疗高增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  WO2013130976A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)prop-2-en-1-one 在 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 77.72h， 生成 1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethyl)-4-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE / THRÉONINE KINASE

  摘要：

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐，这些化合物可用于治疗高增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  WO2013130976A1

文献信息

• Discovery of Highly Potent, Selective, and Efficacious Small Molecule Inhibitors of ERK1/2
  作者：Li Ren、Jonas Grina、David Moreno、James F. Blake、John J. Gaudino、Rustam Garrey、Andrew T. Metcalf、Michael Burkard、Matthew Martinson、Kevin Rasor、Huifen Chen、Brian Dean、Stephen E. Gould、Patricia Pacheco、Sheerin Shahidi-Latham、Jianping Yin、Kristina West、Weiru Wang、John G. Moffat、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1021/jm501921k

  日期：2015.2.26

  Using structure-based design, a novel series of pyridone ERK1/2 inhibitors was developed. Optimization led to the identification of (S)-14k, a potent, selective, and orally bioavailable agent that inhibited tumor growth in mouse xenograft models. On the basis of its in vivo efficacy and preliminary safety profiles, (S)-14k was selected for further preclinical evaluation.