3-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-8-diisopropylamino-6-isopropyl-3H-7-oxa-1,3,4,5,8a-pentaaza-8-phospha-cyclopenta[b]naphthalen-9-one | 103457-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-8-diisopropylamino-6-isopropyl-3H-7-oxa-1,3,4,5,8a-pentaaza-8-phospha-cyclopenta[b]naphthalen-9-one
• CAS: 103457-19-8
• 化学式: C₃₂H₅₉N₆O₅PSi₂
• 分子量: 695.002
• InChiKey: QOLCQFKGUSDREG-MJAHQWGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  105.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 、 N²-isobutyryl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyguanosine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以67%的产率得到3-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-8-diisopropylamino-6-isopropyl-3H-7-oxa-1,3,4,5,8a-pentaaza-8-phospha-cyclopenta[b]naphthalen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Modification of guanine bases: reaction of N2-acylated guanine nucleosides with dichloro-(N,N-diisopropylamino)phosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a037