benzyl N-[(2S)-1-[(1-cyanocyclopropyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 191033-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[(1-cyanocyclopropyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 191033-40-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: MQHYEWQDBPZEGE-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 benzyl N-[(2S)-1-[(1-cyanocyclopropyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 1-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  McMath, Andrew R.; Guillaume, Dominique; Aitken, David J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[(1-cyanocyclopropyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  McMath, Andrew R.; Guillaume, Dominique; Aitken, David J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：