methyl (2S,3R)-2-{4'-[(4''-aminophenyl)buta-1',3'-diynyl]benzamido}-3-hydroxy-butanoate | 1276668-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-2-{4'-[(4''-aminophenyl)buta-1',3'-diynyl]benzamido}-3-hydroxy-butanoate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-[[4-[4-(4-aminophenyl)buta-1,3-diynyl]benzoyl]amino]-3-hydroxybutanoate
• CAS: 1276668-02-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 376.412
• InChiKey: IPKMHKSWUNMQSE-QRWLVFNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-2-{4'-[(4''-aminophenyl)buta-1',3'-diynyl]benzamido}-3-hydroxy-butanoate 在 甲醇 、 一水合肼 作用下， 反应 16.0h， 以77%的产率得到4-(4-(4-aminophenyl)buta-1,3-diynyl)-N-((2S,3R)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHYNYLBENZENE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE BENZÈNE

  摘要：

  公开号：

  WO2012031298A3
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲酸钠 在 吡啶 、 copper diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (2S,3R)-2-{4'-[(4''-aminophenyl)buta-1',3'-diynyl]benzamido}-3-hydroxy-butanoate
  参考文献：
  名称：

  基于丁二炔支架的 LpxC 抑制剂的合成、结构和抗菌活性

  摘要：

  在脂质 A 生物合成途径中抑制 LpxC 的化合物是针对多重耐药革兰氏阴性病原体的新型抗生素的有希望的线索。我们报告了基于二苯基二乙炔（1,4-二苯基-1,3-丁二炔）苏氨酰异羟肟酸酯支架的 LpxC 抑制剂的合成和结构和生化特征。这些研究为具有取代的远端苯环的化合物的不同抗生素活性以及苏酮基的 C2 位置而非 C3 位置的绝对立体化学要求提供了分子解释。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.12.017

文献信息

• ETHYNYLBENZENE DERIVATIVES
  申请人：Zhou Pei

  公开号：US20130231323A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Disclosed are compounds of formulae (I), (II), and (II)I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 101 , L, D, Q, Y, X, and Z are defined herein. These compounds are useful for treating Gram-negative bacteria infections.

  本发明涉及式(I)、(II)和(II)I的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量R、R1、R2、R3、R101、L、D、Q、Y、X和Z的定义如下。这些化合物可用于治疗革兰氏阴性菌感染。
• Ethynylbenzene Derivatives
  申请人：Duke University

  公开号：US20170349544A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Disclosed are compounds of formulae (I), (II), and (II)I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 101 , L, D, Q, Y, X, and Z are defined herein. These compounds are useful for treating Gram-negative bacteria infections.
• US9738604B2
  申请人：——

  公开号：US9738604B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• [EN] ETHYNYLBENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE BENZÈNE
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2012031298A3

  公开（公告）日：2012-09-27
• Syntheses, structures and antibiotic activities of LpxC inhibitors based on the diacetylene scaffold
  作者：Xiaofei Liang、Chul-Jin Lee、Xin Chen、Hak Suk Chung、Daina Zeng、Christian R.H. Raetz、Yaoxian Li、Pei Zhou、Eric J. Toone

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.12.017

  日期：2011.1

  Compounds inhibiting LpxC in the lipid A biosynthetic pathway are promising leads for novel antibiotics against multidrug-resistant Gram-negative pathogens. We report the syntheses and structural and biochemical characterizations of LpxC inhibitors based on a diphenyl-diacetylene (1,4-diphenyl-1,3-butadiyne) threonyl-hydroxamate scaffold. These studies provide a molecular interpretation for the differential

  在脂质 A 生物合成途径中抑制 LpxC 的化合物是针对多重耐药革兰氏阴性病原体的新型抗生素的有希望的线索。我们报告了基于二苯基二乙炔（1,4-二苯基-1,3-丁二炔）苏氨酰异羟肟酸酯支架的 LpxC 抑制剂的合成和结构和生化特征。这些研究为具有取代的远端苯环的化合物的不同抗生素活性以及苏酮基的 C2 位置而非 C3 位置的绝对立体化学要求提供了分子解释。