2-Ethoxy-3-morpholinobuta-1,3-diene | 188665-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Ethoxy-3-morpholinobuta-1,3-diene
• 英文别名: Morpholine, 4-(2-ethoxy-1-methylene-2-propenyl)-；4-(3-ethoxybuta-1,3-dien-2-yl)morpholine
• CAS: 188665-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: FSCHYIOCOVECIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxy-3-morpholinobuta-1,3-diene 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3-ethoxy-1-[(1R,2R)-2-nitrocyclopentyl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition vs. conjugative Michael-type addition of 2-ethoxy-3-morpholinobuta-1,3-diene with nitroolefins

  摘要：

  标题二烯胺对共轭的反应性 对硝基烯烃进行了研究。具有1-硝基环戊烯碳环 产品主要占主导地位，而仅 1-硝基环己烯 形成迈克尔型产品。 β-硝基苯乙烯的行为是 发现取决于所使用的反应条件。

  DOI：

  10.1039/a605345i
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-乙氧基-3-丁烯-2-酮 在 四氯化钛 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以55%的产率得到2-Ethoxy-3-morpholinobuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition vs. conjugative Michael-type addition of 2-ethoxy-3-morpholinobuta-1,3-diene with nitroolefins

  摘要：

  标题二烯胺对共轭的反应性 对硝基烯烃进行了研究。具有1-硝基环戊烯碳环 产品主要占主导地位，而仅 1-硝基环己烯 形成迈克尔型产品。 β-硝基苯乙烯的行为是 发现取决于所使用的反应条件。

  DOI：

  10.1039/a605345i

文献信息

• Cycloaddition vs. conjugative Michael-type addition of 2-ethoxy-3-morpholinobuta-1,3-diene with nitroolefins
  作者：Gašper Marc、Patrizia Nitti、Giuliana Pitacco、Alessandro Pizzioli、Ennio Valentin

  DOI：10.1039/a605345i

  日期：——

  The reactivity of the title dienamine towards conjugated nitroolefins has been investigated. With 1-nitrocyclopentene carbocyclic products largely predominated, whereas with 1-nitrocyclohexene only Michael-type products were formed. The behaviour of β-nitrostyrene was found to be dependent on the reaction conditions used.

  标题二烯胺对共轭的反应性 对硝基烯烃进行了研究。具有1-硝基环戊烯碳环 产品主要占主导地位，而仅 1-硝基环己烯 形成迈克尔型产品。 β-硝基苯乙烯的行为是 发现取决于所使用的反应条件。