2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-1H-indole-6-carboxylic acid ethyl ester | 475682-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-1H-indole-6-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 475682-22-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: DEOFZRKRACLHOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-1H-indole-6-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {6-[4-(2-Oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl]-1H-indol-2-ylmethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification of potent and selective oxytocin antagonists. Part 2: further investigation of benzofuran derivatives

  摘要：

  The paper covers continuing efforts to discover novel, potent and selective oxytocin antagonists. Further benzofuran derivatives with potent oxytocin antagonist activity and good pharmacokinetic parameters are reported. Efforts to improve the in vivo activity of the series are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00160-9
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-氨基丙炔 、 3-(Trifluoroacetylamino)-4-iodobenzoic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四甲基胍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-1H-indole-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification of potent and selective oxytocin antagonists. Part 2: further investigation of benzofuran derivatives

  摘要：

  The paper covers continuing efforts to discover novel, potent and selective oxytocin antagonists. Further benzofuran derivatives with potent oxytocin antagonist activity and good pharmacokinetic parameters are reported. Efforts to improve the in vivo activity of the series are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00160-9