| 1627941-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1627941-34-7
• 化学式: C₂₅H₄₅N₃O₆
• 分子量: 483.649
• InChiKey: KTBULUYPAVRLGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  97.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.29 g的产率得到N-[3-[2,3-butadienyl(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl]-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4-butanediamine
  参考文献：
  名称：

  精胺氧化酶和N1-乙酰基多胺氧化酶不可逆灭活剂的研制

  摘要：

  将三个官能团（2-丙烯基，2-丙炔基和2,3-丁二烯基）引入亚精胺的一个末端氨基上。在合成的六种化合物中，N-（3-氨基丙基）-N'-2,3-丁二烯基-1,4-丁二胺（N（8）-丁二烯基Spd）和N- [3-（2,3-丁二烯基氨基）丙基] -1,4-丁二胺（N（1）-丁二烯Spd）不可逆地灭活人精胺氧化酶（SMO）和N（1）-乙酰基多胺氧化酶（APAO）。有趣的是，N（8）-丁二烯Spd的灭活SMO比N，N'-di-2,3-丁二烯基-1,4-丁二胺（MDL 72527）更有效。

  DOI：

  10.1248/bpb.b13-00913
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (3-aminopropyl)(prop-2-yn-1-yl)carbamate 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  精胺氧化酶和N1-乙酰基多胺氧化酶不可逆灭活剂的研制

  摘要：

  将三个官能团（2-丙烯基，2-丙炔基和2,3-丁二烯基）引入亚精胺的一个末端氨基上。在合成的六种化合物中，N-（3-氨基丙基）-N'-2,3-丁二烯基-1,4-丁二胺（N（8）-丁二烯基Spd）和N- [3-（2,3-丁二烯基氨基）丙基] -1,4-丁二胺（N（1）-丁二烯Spd）不可逆地灭活人精胺氧化酶（SMO）和N（1）-乙酰基多胺氧化酶（APAO）。有趣的是，N（8）-丁二烯Spd的灭活SMO比N，N'-di-2,3-丁二烯基-1,4-丁二胺（MDL 72527）更有效。

  DOI：

  10.1248/bpb.b13-00913