[1,1'-biphenyl]-3-yldicyclohexylphosphane | 640735-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-3-yldicyclohexylphosphane
• 英文别名: [1,1'-Biphenyl]-3-yldicyclohexylphosphine；dicyclohexyl-(3-phenylphenyl)phosphane
• CAS: 640735-28-0
• 化学式: C₂₄H₃₁P
• 分子量: 350.484
• InChiKey: UORSTZIBVVZMTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.5±29.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-3-yldicyclohexylphosphane 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3-biphenyl(dicyclohexyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  EUROPIUM COMPLEX

  摘要：

  提供具有高光稳定性的铕配合物。 以下是用以下公式（A）表示的铕配合物： {其中，R A 和R B 分别独立地是具有3至10个碳原子的环烷基基团，而R C 是具有3至10个碳原子的环烷基基团或用以下公式（B）表示的苯基团： （其中，X A 、X B 、A C 、X D 和X E 独立地代表氢原子；氟原子；具有1至3个碳原子的烷基基团；具有1至3个碳原子的烷氧基团；具有6至10个碳原子的芳基氧基团；具有1至3个碳原子的氟烷基基团；具有1至3个碳原子的氟烷氧基团；或者可能被氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、氟苯基团、羟基或氰基取代的苯基团，分别）； R A 是具有3至10个碳原子的环烷基基团； R B 和R C 是用公式（B）表示的苯基团，但是，排除R A 为环己基团，且R B 和R C 为苯基团的情况；或者 R A ，R B 和R C 独立地表示用以下公式（Ba）表示的邻位取代的苯基团： （其中，X E 代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的萘基团、可能被氟原子取代的吡啶基团，或者用以下公式（C）表示的苯基团： [其中，Z A 、Z C 和Z E 独立地代表氢原子、氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的苯基团、羟基或氰基；Z B 和Z D 独立地代表氢原子或氟原子，但排除R A ，R B 和R C 都是苯基团的情况），分别；R D 代表氢原子、氘原子或氟原子；W A 和W B 独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的氟烷基基团、苯基、2-噻吩基团或3-噻吩基团；‘n’表示1至3的整数。

  公开号：

  US20200354389A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴联苯 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到[1,1'-biphenyl]-3-yldicyclohexylphosphane
  参考文献：
  名称：

  EUROPIUM COMPLEX

  摘要：

  提供具有高光稳定性的铕配合物。 以下是用以下公式（A）表示的铕配合物： {其中，R A 和R B 分别独立地是具有3至10个碳原子的环烷基基团，而R C 是具有3至10个碳原子的环烷基基团或用以下公式（B）表示的苯基团： （其中，X A 、X B 、A C 、X D 和X E 独立地代表氢原子；氟原子；具有1至3个碳原子的烷基基团；具有1至3个碳原子的烷氧基团；具有6至10个碳原子的芳基氧基团；具有1至3个碳原子的氟烷基基团；具有1至3个碳原子的氟烷氧基团；或者可能被氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、氟苯基团、羟基或氰基取代的苯基团，分别）； R A 是具有3至10个碳原子的环烷基基团； R B 和R C 是用公式（B）表示的苯基团，但是，排除R A 为环己基团，且R B 和R C 为苯基团的情况；或者 R A ，R B 和R C 独立地表示用以下公式（Ba）表示的邻位取代的苯基团： （其中，X E 代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的萘基团、可能被氟原子取代的吡啶基团，或者用以下公式（C）表示的苯基团： [其中，Z A 、Z C 和Z E 独立地代表氢原子、氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的苯基团、羟基或氰基；Z B 和Z D 独立地代表氢原子或氟原子，但排除R A ，R B 和R C 都是苯基团的情况），分别；R D 代表氢原子、氘原子或氟原子；W A 和W B 独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的氟烷基基团、苯基、2-噻吩基团或3-噻吩基团；‘n’表示1至3的整数。

  公开号：

  US20200354389A1
• 作为试剂：
  描述：

  (RS)-4-iodo-3-isopropoxy-8-methyl-7,8-tetrahydro-6H-cyclohepta[d]isoxazole 、 (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 在 锌 、 [1,1'-biphenyl]-3-yldicyclohexylphosphane 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到methyl (2S,8RS)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-isopropoxy-8-methyl-7,8-dihydro-6H-cyclohepta[d]isoxazol-4-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  谷氨酸受体GluR5激动剂（S）-2-氨基-3-（3-羟基-7,8-二氢-6 H-环庚[ d ]异恶唑-4-基）丙酸和8-甲基类似物：合成，分子药理学和生物结构表征† † PDB ID：2WKY。

  摘要：

  报道了高效和选择性谷氨酸GluR5激动剂的设计，合成和药理学表征。（小号）-2-氨基-3 - （（RS）-3-羟基-8-甲基-7,8-二氢-6- ħ -环庚[ d ]异恶唑-4-基）丙酸（5）是8 -（S）-2-氨基-3-（3-羟基-7,8-二氢-6 H-环庚[ d ]异恶唑-4-基）丙酸的甲基类似物（（S）-4-AHCP，4）。与4相比，化合物5显示出更高的选择性。提出了针对此类化合物的通用立体选择性合成途径，以及5与离子型谷氨酸受体（iGluRs）的结合亲和力的表征。使用钙成像分析和电压钳记录在克隆的iGluR上对5的功能表征显示，与（S）-谷氨酸（Glu），海藻酸（KA，1）和（S）-2-相比，GluR5的激活不同氨基-3-（3-羟基-5-叔丁基-4-异恶唑基）丙酸（（S）-ATPA，3），如先前证明的4。X射线晶体学分析和4的计算分析介绍了结合到GluR5激动剂结合域（ABD）的4

  DOI：

  10.1021/jm900565c

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20150322199A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A method is provided for producing an aromatic compound, including a step of mixing a compound represented by formula (A) and a compound represented by formula (B): in the presence of at least one phosphine compound selected from the group consisting of a phosphine represented by formula (C) and a phosphonium salt represented by formula (D): a base, a palladium compound, and an aprotic organic solvent.

  提供一种生产芳香化合物的方法，包括以下步骤：在至少一种磷化合物的存在下，将公式（A）表示的化合物和公式（B）表示的化合物混合；所述磷化合物从以下组中选择：公式（C）表示的膦化合物和公式（D）表示的膦盐；加入碱、钯化合物和无质子有机溶剂。
• ORGANIC FLUORESCENT LUMINESCENT MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：AU OPTRONICS CORPORATION

  公开号：US20170170419A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  An organic fluorescent luminescent material and an organic electro-luminescence device are provided. The organic fluorescent luminescent material may be represented by the formula, (Ar)-(Ph)-(X), wherein Ar is Ph include at least one benzene ring, X is a six-membered aromatic ring, and at least one nitrogen atom is located on the six-membered aromatic ring. The organic fluorescent luminescent material can be used in organic electro-luminescence devices.

  提供了一种有机荧光发光材料和有机电致发光器件。该有机荧光发光材料可以用公式(Ar)-(Ph)-(X)表示，其中Ar和Ph至少包括一个苯环，X是一个六元芳香环，并且至少有一个氮原子位于六元芳香环上。该有机荧光发光材料可以用于有机电致发光器件中。
• NON-METALLOCENE ORGANOMETALLIC COMPLEXES AND RELATED METHODS AND SYSTEMS
  申请人：Agapie Theodor

  公开号：US20080177020A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A non-metallocene organometallic complex comprising a tridentate ligand and a metal bonded to a tridentate ligand, wherein two substituted aryl groups in the tridentate ligand are connected to a cyclic group at the ortho position via semi-rigid ring-ring linkages, and selected so to provide the resulting non-metallocene organometallic complex with a C S geometry, a C 1 geometry, a C 2 geometry or a C 2v geometry. Method for performing olefin polymerization with a non-metallocene organometallic complex as a catalyst, related catalytic systems, tridentate ligand and method for providing a non-metallocene organometallic complex

  一种非金属卡宾有机金属配合物，包括三牙配体和金属与三牙配体结合，其中三牙配体中的两个取代基苯基通过半刚性环环连接连接到正交位上的环状基团上，并选择使得所得到的非金属卡宾有机金属配合物具有CS几何构型、C1几何构型、C2几何构型或C2v几何构型。使用非金属卡宾有机金属配合物作为催化剂进行烯烃聚合的方法，相关催化系统，三牙配体以及提供非金属卡宾有机金属配合物的方法。
• US7847099B2
  申请人：——

  公开号：US7847099B2

  公开（公告）日：2010-12-07
• US9453103B2
  申请人：——

  公开号：US9453103B2

  公开（公告）日：2016-09-27