4-(甲基氨基)-1H-1,2,3-三唑-5-甲酰胺 | 79248-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(甲基氨基)-1H-1,2,3-三唑-5-甲酰胺
• 英文名称: 4-Methylamino-5-carbamoyl-3H-1,2,3-triazol
• 英文别名: 4-(Methylamino)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxamide；5-(methylamino)-2H-triazole-4-carboxamide
• CAS: 79248-05-8
• 化学式: C₄H₇N₅O
• mdl: MFCD18806968
• 分子量: 141.132
• InChiKey: OAUHGDGDGFOCDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基氨基)-1H-1,2,3-三唑-5-甲酰胺 在 戊醇 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到5-氨基-1-甲基三唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  v-三唑并[4，5- d ]嘧啶（8-氮杂uri啶）。第24部分。3-烷基衍生物

  摘要：

  将4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（2e）及其3-苄基衍生物（2b）用盐酸和原甲酸三乙酯环化，得到3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H） -1（1c）及其9-苄基衍生物（1b）。讨论了反应机理。通过五硫化二磷将8-氮杂嘌呤酮（1c）转化为3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H）-硫酮（9）和非凡的副产物5-氨基-1,2,3-噻二唑- 4- N-（硫代甲酰基）碳硫代酰胺（10）。两个8-氮杂嘌呤酮（1c）和（1b）的氢化分别得到1,2-二氢-3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（3 H）-一（7b）及其9-苄基衍生物（7a）。 。

  DOI：

  10.1039/p19810002344
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-[4-(4-trifluoromethylbenzoyl)-3-chloro-5-methylbenzyl]-1,2,3-triazole-4-carboxamide 、 碘甲烷 、 potassium carbonate 、 水 在 1-4-[4-trifluoromethylbenzoyl]-3-chloro-5-methyl-benzyl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以Chromatography provides 1-4-[4-trifluoromethylbenzoyl]-3-chloro-5-methyl-benzyl)-5-methylamino-1,2,3-triazole-4-carboxamide的产率得到4-(甲基氨基)-1H-1,2,3-三唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles

  摘要：

  揭示了具有抗球虫活性的新型5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑化合物。这些化合物在与动物食品混合后以少量给予动物，特别是家禽，对于控制球虫病非常有用。

  公开号：

  US04590201A1

文献信息

• ALBERT, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2344-2351
  作者：ALBERT, A.

  DOI：——

  日期：——
• v-Triazolo[4,5-d]pyrimidines (8-azapurines). Part 24. The 3-alkyl derivatives
  作者：Adrien Albert

  DOI：10.1039/p19810002344

  日期：——

  4-Methylamino-1,2,3-triazole-5-carboxamide (2e) and its 3-benzyl derivative (2b) were cyclized with hydrochloric acid and triethyl orthoformate to give 3-methyl-8-azapurin-6(1H)-one (1c) and its 9-benzyl derivative (1b). The reaction mechanism is discussed. The 8-azapurinone (1c) was converted by phosphorus pentasulphide into 3-methyl-8-azapurine-6(1H)-thione (9) and an extraordinary by-product, 5-amino-1

  将4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（2e）及其3-苄基衍生物（2b）用盐酸和原甲酸三乙酯环化，得到3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H） -1（1c）及其9-苄基衍生物（1b）。讨论了反应机理。通过五硫化二磷将8-氮杂嘌呤酮（1c）转化为3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H）-硫酮（9）和非凡的副产物5-氨基-1,2,3-噻二唑- 4- N-（硫代甲酰基）碳硫代酰胺（10）。两个8-氮杂嘌呤酮（1c）和（1b）的氢化分别得到1,2-二氢-3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（3 H）-一（7b）及其9-苄基衍生物（7a）。 。
• 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04590201A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  Novel 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles are disclosed as having anticoccidial activity. The compounds are useful for controlling coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry, usually in admixture with animal sustenance.

  揭示了具有抗球虫活性的新型5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑化合物。这些化合物在与动物食品混合后以少量给予动物，特别是家禽，对于控制球虫病非常有用。