2-(1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-3-phenylpyrrolidin-3-ylamino)-2-oxoethyl 2-chloroacetate | 1646848-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-3-phenylpyrrolidin-3-ylamino)-2-oxoethyl 2-chloroacetate
• 英文别名: [2-[[1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-3-phenylpyrrolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl] 2-chloroacetate；[2-[[1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-3-phenylpyrrolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl] 2-chloroacetate
• CAS: 1646848-61-4
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₅
• 分子量: 368.817
• InChiKey: KLPSIXHVIRLZBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-isocyano-2-phenylbutanoate 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-3-phenylpyrrolidin-3-ylamino)-2-oxoethyl 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  来自异氰酯的吡咯烷酮和哌啶酮异氰化物

  摘要：

  异氰基酯与 1,2- 和 1,3- 二溴烷烃的烷基化得到溴异氰化物。在用各种胺处理后，后者形成新的异氰基取代内酰胺，可进一步用于 Passerini 或 Ugi 反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402572

文献信息

• Pyrrolidinone and Piperidinone Isocyanides from Isocyano Esters
  作者：Madjid Ait Sidhoum、Aurélie Dos Santos、Laurent El Kaïm、Laetitia Legras

  DOI：10.1002/ejoc.201402572

  日期：2014.8

  The alkylation of isocyano esters with 1,2- and 1,3-dibromoalkanes affords bromo isocyanides. Under treatment with various amines the latter form new isocyano-substituted lactams, which can be further used in Passerini or Ugi reactions.

  异氰基酯与 1,2- 和 1,3- 二溴烷烃的烷基化得到溴异氰化物。在用各种胺处理后，后者形成新的异氰基取代内酰胺，可进一步用于 Passerini 或 Ugi 反应。