tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-[[6-oxo-6-[4,7,10-tris[6-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]hexyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 102845-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-[[6-oxo-6-[4,7,10-tris[6-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]hexyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 102845-44-3
• 化学式: C₁₃₂H₂₁₂N₂₀O₂₄S₄
• 分子量: 2591.52
• InChiKey: LXRZABURKYVXRW-NPIDOZCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  180
• 可旋转键数：
  84
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  685
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-[[6-oxo-6-[4,7,10-tris[6-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]hexyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 N-ethoxycarbonyl ethoxy-2-dihydroquinoline 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以76%的产率得到(2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methyl-N-[(2S)-1-oxo-1-[[6-oxo-6-[4,7,10-tris[6-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]hexyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  合成金枪鱼多聚体取代肽的生物活性研究

  摘要：

  丹斯乐但D'étudier乐phénomène德clustérisationDESrécepteursmembranaires，知性rapportons拉德SYNTHESE新贵导出tétraazacycloalkanessubstitués帕L'intermédiaireD'intercalateurs一个DES肽（ñ -甲酰基的Met-LEU-Phe的生产）biologiquement actifs。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220532
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-1-[4,7,10-tris-(6-amino-hexanoyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl]-hexan-1-one 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-[[6-oxo-6-[4,7,10-tris[6-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]hexyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成金枪鱼多聚体取代肽的生物活性研究

  摘要：

  丹斯乐但D'étudier乐phénomène德clustérisationDESrécepteursmembranaires，知性rapportons拉德SYNTHESE新贵导出tétraazacycloalkanessubstitués帕L'intermédiaireD'intercalateurs一个DES肽（ñ -甲酰基的Met-LEU-Phe的生产）biologiquement actifs。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220532

文献信息

• Synthèse d'azamacrocycles polysubstitués par des peptides biologiquement actifs
  作者：Jean Louis Kraus

  DOI：10.1002/jhet.5570220532

  日期：1985.9

  Dans le but d'étudier le phénomène de clustérisation des récepteurs membranaires, nous rapportons la Synthèse de nouveaux dérivés tétraazacycloalkanes substitués par l'intermédiaire d'intercalateurs à des peptides (N-formyl-Met-Leu-Phe)biologiquement actifs.

  丹斯乐但D'étudier乐phénomène德clustérisationDESrécepteursmembranaires，知性rapportons拉德SYNTHESE新贵导出tétraazacycloalkanessubstitués帕L'intermédiaireD'intercalateurs一个DES肽（ñ -甲酰基的Met-LEU-Phe的生产）biologiquement actifs。