3-bromo-4-[3-methyl-2,5-dioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopentapyrimidin-4-yl]benzonitrile | 1621271-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-[3-methyl-2,5-dioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopentapyrimidin-4-yl]benzonitrile
• 英文别名: 3-Bromo-4-[3-methyl-2,5-dioxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-benzonitrile；3-bromo-4-[3-methyl-2,5-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-6,7-dihydro-4H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]benzonitrile
• CAS: 1621271-26-8
• 化学式: C₂₂H₁₅BrF₃N₃O₂
• 分子量: 490.279
• InChiKey: ASJVTTWDGGAANN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-[3-methyl-2,5-dioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopentapyrimidin-4-yl]benzonitrile 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 水 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 5.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 3-hydroxymethyl-4-[3-methyl-2,5-dioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopentapyrimidin-4-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY

  摘要：

  式1的替代二氢嘧啶酮是中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，可用作治疗COPD等疾病的药物。

  公开号：

  US20160031830A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-(2,5-dioxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)benzonitrile 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24 g的产率得到3-bromo-4-[3-methyl-2,5-dioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopentapyrimidin-4-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY

  摘要：

  式1的替代二氢嘧啶酮是中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，可用作治疗COPD等疾病的药物。

  公开号：

  US20160031830A1

文献信息

• US9458113B2
  申请人：——

  公开号：US9458113B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• US9475779B2
  申请人：——

  公开号：US9475779B2

  公开（公告）日：2016-10-25
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINONES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016016365A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.
• SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160031830A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Substituted dihydropyrimidinones of formula 1 which are neutrophil elastase inhibitors and useful as medicaments for the treatment of, inter alia, COPD. Exemplary is

  式1的替代二氢嘧啶酮是中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，可用作治疗COPD等疾病的药物。