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Ethyl 5-(4-anilino-3-cyanopyridin-2-yl)oxy-1-(4-chlorophenyl)-2-methylindole-3-carboxylate
Ethyl 5-(4-anilino-3-cyanopyridin-2-yl)oxy-1-(4-chlorophenyl)-2-methylindole-3-carboxylate | 134826-52-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 5-(4-anilino-3-cyanopyridin-2-yl)oxy-1-(4-chlorophenyl)-2-methylindole-3-carboxylate
英文别名
——
CAS
134826-52-1
化学式
C
30
H
23
ClN
4
O
3
mdl
MFCD01856037
分子量
522.991
InChiKey
MRQQAXKCWUOWDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
249-250 °C
沸点:
633.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.5
重原子数:
38
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
89.2
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
5165-47-9
C
18
H
16
ClNO
3
329.783
反应信息
作为产物:
描述:
2-chloro-3-cyano-4-anilinopyridine
、
ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以87.5%的产率得到Ethyl 5-(4-anilino-3-cyanopyridin-2-yl)oxy-1-(4-chlorophenyl)-2-methylindole-3-carboxylate
参考文献:
名称:
Synthesis and antiviral activities of 5-(pyridyl-2)-oxyindole derivatives
摘要:
DOI:
10.1007/bf00772102
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PANISHEVA, E. K.;MIKEROVA, N. I.;ERSHOV, L. V.;FOMINA, A. N.;NIKOLAEVA, I+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 19-20
作者:
PANISHEVA, E. K.、MIKEROVA, N. I.、ERSHOV, L. V.、FOMINA, A. N.、NIKOLAEVA, I+
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and antiviral activities of 5-(pyridyl-2)-oxyindole derivatives
作者:
E. K. Panisheva、N. I. Mikerova、L. V. Ershov、A. N. Fomina、I. S. Nikolaeva、T. V. Pushkina、A. A. Cherkasova、V. G. Granik
DOI:
10.1007/bf00772102
日期:
1991.4
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